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Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Akonitnm- 

 alkaloide. 



Pilokarpin. 



Hellgelbe, beim weiteren Erliitzeii bläiüiclie imd zuletzt selimutzig rosen- 

 rote Fcärbimg. 



Noten über Chininsulfat, von 0. Hesse. *) 



Die Gegenwart von Cinclionidin im Cliininsulfat des Han- 

 dels, von A. J. Cowley. ^) 



Vorkommen des Andromedotoxins in verschiedenen Erica- 

 ceen, von P. C. Plagge, ä) 



Das Andromedotoxin, über welches Verfasser schon frülier berichtete, 

 wiu-de von demselben in vielen Ericaceen gefimden: 1. in den Blättern 

 und dem Holze von Andromeda Japonica Thumlj.; 2. den Blättern und 

 jimgen Zweigen von Andromeda polifolia L.; 3. den Blättern und Blumen 

 von Catesbaei; 4. den Blättern und jmigen Zweigen der Calyculata L.; 

 5. der Andromeda polifolia angustifolia ; 6. den Blättern imd Blumen von 

 Azalea indica L. imd 7. des Rhododendi'on maximimi L. 



Beiträge zur Kenntnis der Alkaloide des Aconitum Napellus, 

 von Alex. Jürgens.*) 



Die Ai-beit enthält zimächst eine ausfüluiiche Besclu-eibung des vom 

 Verfasser eingeschlagenen Weges zur Reindarstellung des Akonitins. Es 

 -wTn-de das bromwasserstoffsaiu-e Akonitin, das Clilorhydrat desselben, das 

 Jodid imd das salpetersaui-e Salz analysiert. Die Analyse dieser Salze, so- 

 wie die Zusammensetzung des Golddoppelchlorides führten zu der Formel 

 ^33^47^012 niit dem Molekularge^\^cht 649. Das Akonitin krystallisiert 

 wasserfrei, das Mittel der Schmelzpunktbestimmungen war 1 7 9 0. Die Lös- 

 lichkeit des Akonitins ist am gröfsten in Benzol imd Clilorofonn. Das 

 Chlorhydrat zeigt die spez. Drehung («) D = 35,89 für das darin ent- 

 haltene Alkaloid 37,91 ^ berechnet. Die Farbenreaktionen mit Phosphor- 

 säiu-e, Schwefelsäure und Zucker, Phosphormolybdänsä\ire und Ammoniak 

 werden in dem Handelsakonitin durch einen dunkell)raunen, harzähiüichen 

 Körper hen^orgerufen, der die Eeindarstellung des Akonitin erschwert, sie 

 finden sich bei dem reinen Präparate nicht. Die Erkennung der reinen 

 Base unter dem Mikroskop beruht auf der Schwerlöslichkeit des Jodsalzes 

 in "Wasser bei Gegenwart von Jodkalium. Man löst etwas Akonitin auf 

 einem Ulii-schälcheu in einem Tropfen essigsäurehaltigen Wassers und giebt 

 etwas Jodkalium zu. Es scheiden sich schon bei ^/2 mg der Base deut- 

 liche plattenförmige Krystalle aus. Es A\iu"den zwei amorphe Akonitbasen 

 isoliert, die sich durch ilu- Lösungsvermögen in Äther und Chloroform unter- 

 scheiden. 



Über einen basischen Bestandteil des Pilokarpins in den 

 Jaborandiblättern, von Erich Harnack. 5) 



Das aus den Jaborandiblättern gewonnene dritte Alkaloid giebt in 

 wässeriger Lösung mit Goldclüorid keinen Niederschlag, während das Pilo- 

 karpin gefällt wird. Verfasser nennt dasselbe Pilokarpidin. Pilokarpin wie 



1) Pharm. Journ. IH. 818-819. 



2) Pharm. Journ. III. 797. 



3) Arch. Pharm. XXUI. 905-917. 



*) Russ. pharm. Zeitschr. XXIV. 721—725, 745—752, 762—769, 778—785, 

 794—800. 



5) Centr.-Bl. med. Wissensch. 1885, 417—419. 



