Pflanzenchemie. 285 



Pilokarpidin vovwandoln sich leicht in eine amorphe atropinaitigc Base, 

 welche mit dem Namen Jaboridin belegt "win'do. Sie scheint identisch mit 

 der aus Piper Jaborandi gewonnenen, Jaborandin genannten Base nnd mit 

 dem von Chastaing aus Pilokarpin mittelst rauchender Salpetersäure er- 

 haltenen Oxj'dationsprodukt. Die Formel des Pilokarpidin unterscheidet sich 

 von der des Nikotin durch einen Mehrgehalt von 2 Atomen Sauerstoff, das 

 Pilokarpin ist ein metliyliertes Pilokarpidin CuIIißN2 02. Die phj-siologische 

 Wirkung des Pilokarpin imd Pilokarpidin ist gleich. 



Über den Nachweis des Broms in den bromwasserstoff sauren 

 Salzen einiger Alkaloide, sowie über eine Farbenreaktion des 

 Chinins und Chinidins, von A. Weiler.^) 



Die Reaktion des Atropins mit Merkurosalzen, von Alfred 

 W. Gerrard.2) 



Aus der Lösung von Merkm-osalzen "wü'd durch Ati'opin Quecksilber- 

 oxydul abgescliieden. 



Bemerkungen über Identifizierung von Alkaloiden und an- 

 deren krytallisierten Körpern mit Hilfe des Mikroskops, von 

 A. P. Smith. 3) 



Über Thebain, von W. C. Howard mid W. Roser. 4) 

 In einer früheren Arbeit hat Howard die Charakterisierimg. des 

 Thebains als tertiäre Base und die Spaltimg desselben unter Einwirkung 

 von konzenü'ierter Clilor- oder BroniAvasserstoffsäiu-e nach einer der folgen- 

 den Gleichimgen festgestellt : ^) 



1. C19H21NO3 + HCl = C17H17NO3 + C2H5CI 



Thebain MorpliothebaisL 



2. C19H21NO3 4- 2 HCl = C17H17NO3 + 2CH3CI. 



Eine quantitative Bestimmimg des bei der Einwirkung von Jodwasser- 

 stoffsäure auf Thebain entstehenden Jodalltyls nach der Methode von Z eis sei 6) 

 beweist, dals jene Reaktion im Sinne der zweiten obigen Gleichung statt- 

 fmdet. Es ist daher das Thebain als Dimethyläther des Morphothebains 

 anzusehen. 



Dafs das Morphothebain, Avir das Thebain eine tertiäre Base ist, wiu-de 

 durch seine Fähigkeit, mit Alkyllialogenen zu Ammoniumsalzen zusammen- 

 zutreten, bewiesen. Verfasser stellten das Morphothebainmetliyljodid, das 

 Morph othcbainätliyljodid und das Morphothebainbenzylchlorid dar. 



Ein bedeutsamer Unterscliied des Thebains vom Morpliin resp. Codein 

 zeigt sich darin, dafs das Thebain sich schon nach Anlageiimg eines Alkyl- 

 jodides spaltet, w^ährend aus dem Codein das Methylmorphimethin dargestellt 

 werden mufs und erst die aus diesem entstehende Ammoniakbase der Spal- 

 tung unterliegt. 



Diu-ch die Spaltungsvorgänge der aliphatischen Ammonium hydroxyde 

 imter Einwirkung von Wanne, deren Kenntnis aus den Untersuchungen 



1) Arch. Phann. Xm. 161—166. 



2) Phann. Joum. IH. 762. 



3) Analyt. 1886, 81. 



*) Berl. Ber. XIX. I886, 1596—1604. 



5) Berl. Ber. XVH. 527. 



6) Zeissel, Mon. f. Chem. VI. 989. 



