Pflanzenchemie. 287 



Die Analvse zalürcichor Ycrliiiiduiig-en dos Pilokarpins veranlafste die 



1 o-, n • V T.^ ^ (C5H4N) t'i — CCH3 — N(CH3)3 



Verfasser, dem Püokarpiii die Formel "■ ^ * ' ' COO '' 



zu geben. Die Beweise ITir die Berechtigimg dieser Konstitutionsfonncl, 

 sowie die Syntliese des Pilokarpins sollen in einer s]iäteren Abhandlung 

 veröffentlicht werden. Behandelt man Pilokarpidin mit rauchender Salz- 

 oder Sali)otersäuro , so entsteht Pilokai-pin CionuN2N2. Das von Chas- 

 taing dabei gefundene Jaborandin Parodi's C1ÜH12N2O2 konnten Ver- 

 fasser nicht erhalten. Auch beim Kochen mit verdünnter Salzsäure durch 

 48 Stimden oder mit Wasser, sowie beim 24 stündigen Erhitzen für sich 

 auf 120^ giebt Pilokarpin Pilokarpidin. Die Metallsalze des Pilokarpidins 

 sind denen des Pilokarpins ähnlich. Jaborin wm-de aus Pilokarpin auf 

 folgende "Weise erhalten. Das Pilokarpin A\au"de bei 50 ^ getrocknet und 

 dann sofort auf 150 ^ erhitzt. Es entwich hierbei Triniethylamin. Beim 

 weiteren Erhitzen auf 175 ^ hinterbleibt eine Masse, die mit Wasser luid 

 Barytlösiuig behandelt beim Ausschütteln mit Äther an denselben Jaborin 

 abgiebt, wähi-end in der ßarytlösimg Pilokai-pidin und Jaborinsäure ge- 

 funden wurden. Das Jaborin ist in Wasser imlöslich luid bildet eine braime, 

 eintrocknende firnifsartige Masse, welche beim Kochen mit starker Salzsäure 

 oder Kahlange Pilokarpidin giebt. Es wiu'den verschiedene Salze des Ja- 

 borins dargestellt. Die Alkalisalze der Jaborinsäure sind in Wasser und 

 Alkohol löslich, sie wü-d dm-ch kochende Salzsäm^e oder Alkali in Pilo- 

 kai'pidin imd /^-Pyridin- «-milchsüure gespalten. 



L^ber Piliganin, das Alkaloid einer brasilianischen Lycopo- i'jiiganiu. 

 diacee, von Adrian, i) 



Eine brasilianische Lycopodiacee, wahrscheinlich Lycopodium Saus- 

 sm-ns, enthält ein äufserst giftiges Alkaloid, das als Brechpm-giermittel wirkt. 

 Die Pflanze, Piligan genannt, wird mit Wasser extrahiert, das Exti-akt ein- 

 gedampft und mit Alkohol ausgezogen, die Lösimg mit Bleiacetat gefällt, 

 filtiiert und das Filtrat mit Kalk vom Bleiüberschufs befreit. Nach dem 

 Ansäuern mit Weinsäure wird A^eder filtriert und das Füti'at eingedampft. 

 Der Rückstand Avii'd mit Wasser und etAvas Soda aiifgenommen und mit 

 Chloroform geschüttelt. Aus der Clüoroformlösung wii'd das Piliganin dm-ch 

 Verdimsten des Chloroforms als eine weiche, helbgelbe Masse erhalten. 



Zur Kenntnis des Dehydromorphins (Oxydimosphins, von Jul. 

 Donath. 2) 



Das Dehydromorphin CnHiyOgN wird beim Erhitzen nait wenig 

 Schwefelsäm-e schön blaugrün, beim Verdünnen mit Wasser rosenrot, auf 

 Zusatz von Salpetersäm-e , salpetriger Säure, oder NatriuinlijTpochlorid tief- 

 violett. In den Reaktionen mit Eisenclilorid , Salpetersäure, Fröhde's 

 Reagens und Jodsäm-e stimmt es mit Morphin überein. 



Das Dehydromorphin wird weder von Naüiumamalgam , noch von 

 Zink oder Zinn und Salzsäure zu Morpliin reduziert. 



Zwei Morphinreaktionen, von Jul. Donath.3) 



Donath giebt eine Ergänzung der Tattersall'schen Reaktion mit 



1) Compt. rend. 102, 1322—1323. 



2) Journ. prakt. Cliem. XXXIII. 559—562. 



3) Journ. prakt. Cbeui. XXXIII. 5G3— 564. 



