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Boden, "Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Atropin. 



Syntbesevon 

 Coniiu. 



Schwefelsäure und Kaliiunarsenat an. Eine Variation der Yitali'schen 

 Eeaktion besteht daiin, dafs er Morphin mit 8 Tropfen Schwefelsäm-e ver- 

 reibt und einen Tropfen einer Lösiuig von i Teil Kaliumclüorat auf 50 Teile 

 Schwefelscäure zusetzt. Morphin zeigt liierbei eine schön grüne Färbung mit 

 schwach rosenrotem E?and, wälu-end Deliydromorphin sich braungrün färbt. 



Über die Yitalische Reaktion zum Nachweise des Atropins, 

 von E. Beckmann. 1) 



Oxydiert man Atropin mit starker Salpetersäm^e mid versetzt es darauf 

 mit alkoholischer Kalilauge, so tritt eine intensiv \äolette Färbimg auf, die 

 bald in Kirsclu'ot übergeht und darauf verblafst (Vitalische Reaktion). 

 Eine ganz älmliche Reaktion zeigt das Verati^in, nur tritt dieselbe nicht 

 so rasch und intensiv auf und ist in der Nuance etwas verschieden von 

 der Atropini-eaktion. Eine sichere Erkennung des Atropins ist daher nur 

 dann möglich, wenn vorher die Abwesenheit von Veratiin konstatiert ist. 

 Sichere Unterscheidimgsmerkmale beider Alkaloide sind jedoch folgende. 

 IHit einem Nitrit imd wässeriger Kalilauge giebt Ati'oi^in eine rotviolette, 

 A^'eraüin aber eine gelbe Färbung. j\Iit einer Mischung gleicher Volumina 

 von Eisessig und Schwefelsäm'e geben Ati'opin xmd Veratrin bräimliche, 

 gi'iüi fluoreszierende Flüssigkeiten. Beim Erliitzen bleibt die Ati-opinlösung 

 bis zur Bräunung farblos, während die Veratrinlösung von farblos dm-ch 

 intensives Kirsclu'ot in Braim übergeht. 



Ati'opin giebt mit Salzsäiu'e gekockt keine rote Lösung, wie Veratrin 

 und eine Mischung von Atrophi und Zucker wird nicht wie A^erati'in grün 

 und blau, sondern gelb und braun. 



Synthese der aktiven Coniine, von A. Ladenburg. 2) 



Verfasser wiederholte seine früheren Versuche zm^ Synthese der aktiven 

 Coniine in gxöfserem Maafsstabe imd kam dabei zu folgenden Resultaten. 

 Nachdem durch Einwirkimg von Paraldehyd auf a-Picolin im zugeschmol- 

 zenen Rolire bei 250 — 260^ Allj^lypridin dai'gesteUt war, wurde dasselbe 

 durch Reduktion mit alkoholischem Natiium bei Siedetemperatiu- in «-Propyl- 

 piperidin übergeführt. Diese Base nun stimmt in fast allen Eigenschaften 

 mit dem Conün überein imd darf wohl als chemisch identisch mit dem- 

 selben betrachtet werden. Um jedoch ganz sicher zu sein, stellte Ver- 

 fasser aus den «-Propylpiperidin das Conyrin her, das mit dem aus Coniin 

 gewonnenen Conyrin Avieder in allen Punkten übereinstimmte. Es winde auch 

 die physiologische Wü-kimg des « - Propjdpiperidins geprüft und ebenfalls 

 mit der des Coniins identisch gefunden. Das a - Propj-lpiperidin scheint 

 jedoch physikalisch isomer mit dem Coniin zu sein, da ersteres optisch 

 inaktiv ist, während letzteres eine Rechtsdrehimg zeigt. Der Versuch, das 

 «-Propylpiperidin durch Penicülium glaucum in seine beiden optisch aktiven 

 Isomeren zu spalten, mifslang. 



Da nun nach Pasteur Löslichkeitsimterschiede von rechts- und links- 

 weinsauren Salzen optisch aktiver Körper vorhanden sind, so wurde diese 

 Eigenschaft zm Trennung der beiden Prop^dpiperidine benutzt imd dabei 

 zwei verschiedene Körper erhalten. Die aus dem rechtsweinsauren «-Propjd- 

 piperidin wieder gewonnene Base zeigte auch physikalisch genau dieselben 



1) Arch. Pharm. XXIV. 481—484. 

 ^ Berl. Ber. XIX. 1886, 2578-2583. 



