Pflanzenchemie. 



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Eigenschaften wie das Coniin, wodurch die völlige Identität des Coniins 

 mit dem rechtsdrehenden «-Propylpiperidin erwiesen ist. 



Aus der Mutterlauge der reclitsweinsauren «-Propylpiporidiiikry stalle 

 A\iu'de mittelst des Jndcadmiumsalzcs die linksdrehende Base gewonnen uml 

 so auch das Linksconiin in fast reinem Zustande isoliert. 



Über das spezifische Drehungsvermögen der Piperidinbaseu, 

 von A. Ladenburg. ^) 



Reduktion des Nicotins, von A. Liebrecht. 2) 



Über die bei Einwirkung von Brom auf Dimethylpiperidin 

 entstehenden Verbindungen. Neue Synthese von Piperidinderi- 

 vaten, von Gr. Merling.-"*) 



Über die Alkaloide der Jaborandiblätter, von Erich Harnack.^^) 



Die einfachen Salze des Pilocarpidin sind sehr leicht löslich, das schön 

 krj'stallisierende Platindoppelsalz ist imlöslicli in Alkohol, löslich in sieden- 

 dem AVasser. Das Jaboridin, welches beim Eindampfen in saiu-er Lösung 

 aus dem Pilocai-pindin entsteht, wie das Jaborin aus dem Pilocarpin, bildet 

 ein Gold- iind ein Platindoppelsalz, letzteres ist amorph. AYie die mit Unter- 

 stützung von A. Plettner ausgeführten Yersuche lehrten, wirkt Pilocarpi- 

 din schwächer giftig als Pilocarpin, Jaboridin schwächer als Jaborin. 



Beitrag zum Studium der Alkaloide, von Oechsner de Coninck.'^) 



Zur Kenntnis des Pseudomorphins, von 0. Hesse. ß) 



Donath hatte den Namen Dehydromorphin vorgesclüagen, Verfasser 

 empfiehlt jedoch den Namen Pseudomorphin beiziibehalten und stellt einige 

 geschichtliche Angaben Donath's über das Pseudomorpliin richtig, llit 

 dem gleichen Ge\^'icht Rolu-zucker gemischt und mit reiner Schwefelsäure 

 versetzt, giebt dasselbe eine dimkelgrüne , ins Braimgrüne übergehende 

 Lösung, mit eisenoxT^ilhaltiger Säure eine schöne blaue, dann intensiv dimkel- 

 grüne Lösmig. 



Über die China bicolor, von 0. Hesse. '^) 



Chinin, Concliinin, Cinchonin, überhaupt die Alkaloide der echten 

 Chinarinde, sind nach wiederholter Untersuchung des Verfassers in der 

 China bicolor nicht vorhanden. 



Spaltungen des Pilocarpins, von E. Hardy und G. Calmels. 8) 



Beurteilung der Reaktion des Pilocarpins, von E. Hardy 

 mid G. Calmels.9) 



Über das Coffein, von Ernst Schmidt. lO) 



Verhalten des Coffeinmetliylliydroxyd bei erhöhter Temperatur. Das 

 Coffeinmethylhydroxyd C8H10N4Ö2 CH3OH + Hg büdet farblose feder- 



1) Berl. Ber. XIX. 188G, 2584. 



2) Ebenda 2587. 



' 3) Berl. Ber. XIX. 1886, 2628—2632. 

 *) Arch. exper. Pathol. H. 439-445. 



5) Compt. rend. 103, 62—63. 



6) Ann. 234, 253—256. 

 ') Ann. 234, 380—384. 



8) Compt. rend. 102, 1562—1564. 



3) Compt. rend. 103, 277—281. 

 iO) Arch. Pharm. XXPV^ 522—528. 



Jahresbericht 1886- 



JaboraDcli- 

 blatter. 



Pseudo- 

 morpbin. 



Coffein. 



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