290 



Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



China- 

 Alkaloide. 



Papaverin. 



artig gruppierte Nadeln, ist leicht löslich in Wasser, Alkohol und Chloro- 

 form und schmilzt bei 137 — -1380 im entwässerten Zustande, bei 90 — dl^ 

 in wasserhaltigem Zustande. Bis gegen 170^ erhitzt erleidet die Base 

 keine Zersetzung, bei 200 — 220 ^ entsteht mrter Auftreten eines schwachen 

 Methj'lamingeruches und Hinterlassung von wenig Rückstand Coffein. Eme 

 ganz ähnliche Zersetzung erleidet die Base bei der trockenen Destillation im 

 Wasserstoff Strom. Das Coffei'nmethylhydroxyd liefert aber, abweichend von 

 den anderen quaternären Ammoniiunbasen, bei der trockenen Destillation 

 kein Methylkofteiin. ObAvolü in den Destillationsprodukten IMethylalkohol 

 nicht gefunden wiirde, so dürfte unter Berücksichtigung des Verhaltens 

 des Coffeinmethyljodids und Chlorids beim Erhitzen, doch die Spaltung im 

 wesentlichen nach der Gleichung C3HJQN4 02C Hg OH = C8H2QN4O2 

 + CHg OH verlaufen sein. Die Bildimg von Methylamin mid Cholestrophan 

 wurde auf secundäre Prozesse, vielleicht auch auf eine Zersetzung von 

 intermediär gebildeten Methylcoifein zurückzufülu-en sein. 



Zur Kenntnis der Picolinsäure und Nicotinsäure, von E. 

 Seyfferth.i) 



Zur Kenntnis der China-Alkaloide, von William J. Comstock 

 und Wilhelm Königs. 2) 



Verfasser versuchten die Chinal»asen durch successive Behandlung mit 

 Brom, Fünffaclichlorphosphor und alkoholischem Kali in weniger stark hy- 

 drierte Verbindungen überziifülu'en, von deren genauerem Studium vielleicht 

 weitere Aufsclüüsse über die Konstitution dieser Basen zu er-warten ist. 

 Das Cinchonin kann in einem Gemisch von Clüoroform und Alkohol in 

 „Cinchonindibromid" Ci9H22Br2N2 übergeführt werden, welches beim 

 Kochen mit alkoholischem Kali zwei Moleküle Bromwasserstoftsäm-e ab- 

 spaltet und „Dehydrocinchonin" Ci9H2oISr2 liefert. Dm-ch Behandehi des 

 Dehydrocinclionins mit Fünffachclüorphosphor wm-de DehydrocinchonincMorid 

 imd durch Kochen dieses Körpers mit aDcohohschem Kali „Dehydi'ocinchen" 

 C19H18N2 erhalten. Dieselbe Base C19H18N2 bildet sich auch, wenn man 

 Cinchen C19H20N2 zuerst in Chloroformlösung bromiert und das entstandene 

 Cinchendibromid mit alkoholischem Kali erhitzt. Sie läl'st sich also auf 

 folgenden beiden Wegen erhalten: 



C19H22N2O Cinchonin. 



Ci9 H21 N2 Cl Cinchoninchlorid, 



C19H20N2 Cinchen, 



Ci9 H20 Bri2 N2 Cinchendibromid, 



Ci9 H22 Br2 N2 Cinchonindibromid, 



Ci9 H20 N2 Dehydrocinchonin, 



Ci9 H22 N2 Cl Dehych'ocinchoninchlorid, 



Ci9 H18 H2 Deliydrocinclien. 

 Die ausführliche Beschi-eibung der Reaktionen und der entstandenen Körper 

 siehe im Original. 



Untersuchungen über Papaverin, von Guido Goldschmiedt. 3) 



Oxydiert man verdümite schwefelsam-e Lösung von Papaverin (34 g 



in 2 1) mit 15 g Permanganat in lV2Pi'oz. Lösung in der Kälte und setzt 



dann noch 35 g einer 2proz. Chamäleonlösung zu, so erhält man, nach 



1) Journ. prakt. Chem. XXXIV. 241—263. 



2) Berl. Ber. XIX. 1886, 2853—2859. 



3) Monatsh. Chem. VU. 485—505. 



