Pflanzenclienüe. 291 



Entfemuiig des Mangaiinieclersclilages durch Lüsoii in schwefliger Säure 

 einen Rückstand von 18,5 g Papaveraldin. 



Verfasser stellten eine Anzahl Papaveraklinvcrhindungen dar, deren 

 Charakterisierung im Original zu finden ist. Durch kiu-z andauerndos 

 Schmelzen von Papaverin mit Kalihydrat wurde dasselbe in A^eratrumsäure 

 luul geringe Giengen Dimethoxylchinolin gespalten. Versetzt man die stark 

 verdünnte, salzsaure Lösimg von Papaverin mit etwa der doppelten Menge 

 Zinn und erwärmt aiif dem Wasserbade bis das Metall gelöst ist, so erhält 

 man ein Zinndoppolsalz, das nach dem Entzinnen mit Schwefelwasserstoff 

 ein Reduktionsprodukt dos Papaverins, das Tetrahydropapaverin, C20H25NO4 

 liefert. 



Über einige neue Salze des Papaverins, von Rudolf Jahoda. i) 



Zur Bestätigung der Formel C2oH2iN04 für das Papaverin hat Ver- 

 fasser folgende Salze dargestellt und untersucht. Das neutrale, bernstein- 

 saiu-e Salz: C20H21NO4C4H6O4; benzoesamus Salz: C20H21NO4. C7H6O2; 

 Salieylat: C20H21NO4 . C7H6O3. Das Jodsalz C20H21NO4HJ giebt das 

 Quecksilberdoppelsalz (C2oH2iN04HJ)2HgJ2. Das Cadmiumchloriddoi)pelsalz 

 (C2oH2iN04HCl)2CdCl2 ist isomorph mit dem Zinkchloriddoppelsalz. Aufser- 

 dem M-iu'de dargestellt das Clilorbromcadmiumdoppelsalz (C2oH2iN04HCl)2Cd Br2, 

 das Chlorjodcadmiumsalz (C2oH2iN04HCl)2CdJ2 und das Chlorjodzinksak 

 (C2oH2iON4HCl)2ZmJ2. 



Zur Konstitution des Cinchonins, von Zd. H. Skraup.2) Cinchonin. 



Bischof imd Bach kamen in ilirer Arbeit über Hydropyrocinchou- 

 säure zu Schlüssen, welche im Widerspruche zu den vom Verfasser ge- 

 fimdenen Thatsachen, bei der Untersuchung der syrupösen Oxydations- 

 produkte des Cliinins und Cinchonins stehen. 



Über das optische Drehungsvermögen der Piperidinbasen, 

 n., von A. Ladenburg. 3) 



Zur Kenntnis des Ecgonins, von C. E. Merck.*) Ecgonin. 



Destilliert man Ecgonin mit trockenem Barythydi-at, so geht eine flüch- 

 tige Base über, deren Platinsalz die Formel des Methylaminplatinclüorides 

 zukommt. Da das Tropin bei derselben Behandlung ebenfalls Methylamin 

 abscheidet, scheint die Verwandtschaft des Ecgonins mit dem Tropin da- 

 durch bestätigt zu sein. 



Erhitzt man salzsaures Ecgonin mit Fünffachchlorphosphor imd Chloro- 

 form im zugeschmolzenen Rohr 10 Sümden lang auf 100 0, so kann durch 

 Ausschütteln der Chloroformlösung mit Wasser, nachdem die Phosphorsäiu-e 

 imd Salzsäm-e aus der wässerigen Lösimg durch Süberoxyd entfernt und 

 die wässerige Lösung eingeengt A\iirde, eine Base gewonnen werden, die 

 sich von Ecgonin durch IVlindergehalt von 1 Molekül Wasser unterscheidet. 

 Die Ivrystallisierte Base konnte bis jetzt noch nicht rein erhalten werden. 

 Das Goldsalz derselben ergab für dieselbe bei der Analyse die Formel 

 C9H13NO2. 



') Monatsh. Chera. TU. .506—516. 



2) Monatsh. Cliem. VII. 517-518. 



3) Berl. Ber. XIX. 1886, 2975—2977. 

 *) Berl. Ber. XIX. 1886, 3002—3003. 



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