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Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



PheUandien 



Links- 



dreliendes 



Teriientinül. 



fasser ergänzte dieselben und stellte sie in folgeiider Tal)elle zusammen, 

 um Selilüsse über die Konstitution der einzelnen Gruppen derselben daraus 

 ziehen zu können. 



Sj)ezifisches 



:-— : — --: ' — ;■ ^ Doppelte Kohlenstoff- 



Ketraktions- Dispensions- binduno'eu • 



vermögen vermögen 



Cymhydren .... 0,543 0,0246 keine 



Mentlien 0,548 0,0313 eine 



Die Terpene .... 0,537 0,0295 „ 



Terebenthen .... 0,537 0,0294 „ 



Kamphen 0,528 0,0269 ,, 



Die Cedrene .... 0^538 0,0296 „ 



Die Citrene .... 0,551 0,0334 zwei 



Isoterebenthen . . . 0,552 0,0337 



Cautchen 0,554 0,0366 



Cynien 0,560 0,0400 drei 



Isopren 0,592 0,0470 vier 



Über das Phellandren, Terp en der Essenz von Phellandrium 

 afjuaticum, von L. Pesci. ^) 



Das Pliellandren ist in den Samen von Phellandrium acjuaticum bis zu 

 2,5 o/q enthalten. Es bildet eine farblose Flüssigkeit mit Greraniumgeruch 

 luid hat die Zusammensetzung CioHig. Mit Salzsäure bildet es ein Mono- 

 und Dichlorhydrat und geht bei längerem Kochen in Diphellandi^en über. 

 Mit Kaliumniü'at und Schwefelsäure giebt es die Verbindung CxoHi6NON02, 

 das diu'ch naseierenden Wasserstoff zu Phellandrendiamin C10H20N2 redu- 

 ziei't wird, durch Ammoniak in ISTitrophellandren imd einen Körper mit 

 sam-en Eigenschaften verwandelt wird. Letzterer hat die Zusammensetzung 

 C10H17N3O4 und wird dm'ch Eisessig in C10H16N2O3 zerlegt. Mit sieden- 

 der Salzsäure wird er unter Bildung von Hydroxylamin zersetzt, es hat 



NO 

 daher wahrsclieinlich die Konstitution CioHig < ^r. = NOH. 



IN U2 



Verfasser fülu't noch eine ReUie Verl>indungen des Phellandrens und 

 ihrer Eigenschaften auf. 



Untersuchimgen über das linksdrehende Terpentinöl, von 

 L. Pesci und C. Betelli.2) 



Verfasser erhielten durch Beliandeln des Tei-pentinöles mit salpetriger 

 Säiu-e ein grünes Öl, das neben unzersetztem Terpentin Niü'oterpentin 

 C10H15NO2 entliielt. Letzteres wiu'de als ein gelbes, nicht unzersetzt 

 destillier bares Öl abgeschieden, das mit nascierendem Wasserstoff in Amido- 

 tor])entin verwandelt wurde. Durch Jodmethyl wii-d Trimethjdterpentyl- 

 ammonium in perlmutterglänzenden Blättchen erhalten. 



Über die Einwirkung von Essigsäure auf Terpentinöl, von 

 G. Bouchardat und J. La fönt. 3) 



Mit Essigsäure bildet das Terpentinöl schon in der Kälte Monoacetate, 

 welche zwei verschiedenen Reihen anffeliören. Das nicht in die Verbindung 



^) Gazz. chim. XVI. 1886, 225—230. 



2) Gazz. cliim. XVI. 337—347. 



3) Compt. rend. 102, 318-321. 



