Pflanzenchemie. 297 



einti'ctendo Terijentinöl ■wird in zwei Kolilonwasscrstofle C2oHiß gespalten, 

 von denen der eine einwertig imd dem Terebenthcn analog, der andere 

 zweiwertiges oder aktives Terpentinöl ist. 



Zur Kenntnis der Terpene und der ätherischen Öle, von 

 0. Wallacli. 1) 



IX. Aldehyde. Alkohole. Stickstofffreie Säuren. Phenole. 



Über die Oxvdation der Olein- und der Elaulinsüure mittelst 'Oxydation 



der 



Kaliumpermanganates in alkalischer Lösung, von A. Saytzew. 2) oieiasäure. 



Bei der unmittelharcn Oxydation der Oleinsäure mit der gleichen 

 Menge von Kaliumpermanganat Avmxle dem Filtrate mittelst Äther eine 

 Säure entzogen, die nach mohnnaligom Umkrystallisieren aus hcifscm Alko- 

 hol in glänzenden Blättchen kiystallisicrte , imd der Azelaiusäm-e C^llj^ 

 (C00H)2 entsprach. Sie sclmülzt bei 108 0. 



Bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat in alkalischer Lösung lieferte 

 die Olei'nsäm'e ein Produkt, das in i-hom bischen Täfelchen krystallisierte 

 und den Schmelzpunkt 136,5^ zeigte. Durch die Analyse und die Eigen- 

 schaften der Salze dieses Produktes wurde dasselbe als Dioxystearinsäure 

 *^ 17-^33(011)2 COOH erkannt. Mit Jodwasserstoff wurde sie in die Jodstearin- 

 säure C28H35JO2, welche durch rauchende Salzsäure und Zink Stearinsäure 

 lieferte, übergeführt. Overbeck hat bereits aus der Oleinsäure mittelst 

 Brom eine Dioxystearinsäure dargestellt, die er Isodiox^'stearin säure nannte, 

 luid welche nach Saj^tzew mit seiner Dioxystearinsäm-e identisch ist. 



Audi ans Elaidinsäure wurde durch Oxydation in alkalischer Lösimg 

 mittelst Kaliumpermanganat eine Dioxystearinsäiu-e erhalten, die sich je- 

 doch von obiger diu-ch ihren Schmelzpunkt 99 — 100^ und ilii-e bedeutend 

 gTöfsere Löslichkeit in AUcohol und Äther unterschied. Der Umstand, dafs 

 die beiden Säuren, Oleinsäure und Elaidinsäure, bei ihrer Oxydation mittelst 

 Kaliumpermanganat zwei isomere Dioxystearinsäuren liefern, gehört zu den 

 wenigen sicher festgestellten Thatsachen, die für die Jomerie beider Säuren 

 sprechen. 



Über einige Derivate des Phloroygliicins, von J. Herzig.'*) 



Über Ehamnin und Rhamnetin, von J. Herzig.*) 



Bei der Zersetzung des Rhamnetins wurde vielfach Phloroghicin und 

 Protocatechiisäure erhalten, es ist daher die Fonnel desselben nicht C12H8O5, 

 sondern es mufs dieselbe verdoppelt werden. Liebermann imd Hör mann 

 geben für die Acetylrhamnetinverbindung auf 12 C ZAvei Acetylniijleküle 

 an, während Verfasser durch seine Untersuchungen feststellt, dafs auf 24 C 

 sechs Acetylmoleküle kommen, die Formel desselben also C2.iHgOiQ(C2 



H3 0)6 ist. 



über das Vorkommen von Methylalkohol in den Produkten ^^fVi 



•^ alkouol 



der wässerigen Destillation der Pflanzen, von Maquenne. ^) in Pflanzen. 



1) Lieb. Ann. 2.30, 225—272. 



2) Journ. d. russ. phvs. cliem. Gesellsch. 1885. (L) 417 — 435. 



3) Monatsh. Chera. VI. 884-888. 

 *) Monatsh. Chem. VI. 889-890. 

 5) Conipt. rend. 101. 1ÜG7— 10G9. 



