300 Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Nach. HübTs Methode nahm die mit Salzsäm-e abgeschiedene freie 

 Sälire kein Jod auf. Beim Erwärmen mit Salzsäure zerfiel sie in Schwefel- 

 säure luid Oxystearinsäure. Verfasser hält sie demnach für eine Sulfooxy- 

 stearinsäiu-e C17H33 0H(S03H)C00H. 



Synthese der Methylatroi)asäure, von A. Oglialoro. ^) 



Über Isozuckersäure, vonFerd. Tiemann und Rud. Haarmann. 2) 



Über den Abbau der Myristinsäure bis zur Laurinsäure, von 

 E. Lutz. 3) 



Das verarbeitete M;si'istin wmxle durch Extraktion mit Äther aus den 

 Früchten von Mj^istica Sminamensis gewonnen. Die MjTistinsäure selbst 

 durch Verseifen des Mj^ristins mit alkoholischem Kali nach dem Krafft'schen 

 Verfahren dargestellt. Nach häufigem ümkrystallisieren aus lieifsem, verdünn- 

 tem Alkoliol erhält man tlie Säure als weifse, seideglänzende KiystaUmasse^ 

 die bei 54 ^ schmilzt, imlöslich in Wasser und leicht löslich in Äther ist. 



Durch Herstellen des Myristinsäureäth^däthers und Erhitzen desselben 

 mit SOprozentiger, wässeriger Ammoniakflüssigkeit im geschlossenen Grlas- 

 rolir auf 220 — 230 ^ ^\^irde das Myristinamid gewonnen. Die Ausbeute 

 beti'ug etwa 50 °/o der angewandten Substanz. Das Myristinsäureamid 

 wiuxle nun fein zerrieben und 50 g desselben mit 36 g Brom in einer 

 PorzeUanschale gemischt. Auf Zusatz von 10 7o Nati'onlauge wiu-de beim 

 Ei-wärmen auf dem Wasserbad die Masse unter Volumvergröfserung in eine 

 sclileimige, schneeweifse Masse übergefülu't. Diu'ch Ansäuren mit Salzsäure, 

 Filtrieren und Abpressen erhält man den Myristintridecylharnstoff, welcher 

 durch Alkohol von dem noch unversetzt gebliebenen MjTistinamid ge- 

 trennt A^^rd. 



Aus diesem Harnstoff wiu-de das Tridecylamin durch Zersetzen mit 

 Ätzkali und Destillieren aus Retorten ohne Külüer gewonnen. 



COC"SSp''S''^+3KHO = Ci3H27NH2+CuH2tK02 + Iv2C03 + NH3 



MjTistintridecylharnstofi' Tridecylamin 



Das Tridecylamin, dessen Reinheit diu-ch Darstellung und Analyse 

 vieler Verländungen konstatiert war, wurde sodann durch Brom und Natron- 

 lauge in das Tridecylnitril übergeführt. Das Nitril C12H25CN ist ein 

 wasserhelles, aromatisch riechendes Öl, das in AVasser unl(")slich, aber leicht 

 löslich in Alkohol und Äther ist. 



Die Überführung des Nitrils in das Amid bietet keine Schwierigkeit. 

 5 g reines Tridecj^lnitril werden mit der gleichen Menge konzentrierter 

 Schwefelsäure gemischt imter Abkühlung. Nach 24 Stunden giefst man 

 die Mischimg in einen grofsen Überschufs kalten Wassers ein, wobei sich 

 sofort das neue Amid fast schneeweifs abscheidet. 



C12H25CN + H2O = C12H25...CONH2 

 Nitril Amid 



Mit der Herstellung dieses Amides ist der Abl.»au von der 14. bis 

 zur 13. Reihe durchgefülu't. Um von der 13. in die 12. Reihe zu ge- 

 langen, benutzt man dieselV>en Reaktionen und stellt also, vom Tridecyl- 

 amid ausgehend, folgende Körper dar: 



1) Gazz. chim. XV. 1885. 514— 51(). 

 ^) Berl. Ber. XIX. 188(3. 1257—1281. 

 ^) Berl. Ber. 188(3, XIX. 1433—1441. 



