Pflanzenchemie. 301 



TridecYlduodeGylliarnstoff, C < !J |! ^'^ !['^ ^ 

 Duodecylamiii, C12 H25 N Hg '^ '^ 



Duodcc-ybütril, Cn H23 C N 

 Uuodecylamid, C , 1 H23 C N Hg. 

 Aus dem Ictztei'cn wurde dann die Säiu-e der zwüli'ten Reihe gewonnen. 



Verfasser teilt daiui noch die Eigenschaften der Körper dieser Reihe mit. 



Über die Gärung der Citronensäure, von Francis Watts. ^) 



Über die Bildung der Oxalsäure in den Pflanzen. Studie OxaUäure- 

 tiber Rumex acetosa, von Berthelot und Andre. ''*) 



Die Mengen der Oxalsäure wechseln mit den verschiedenen Wachs- 

 tumsstadien. Bei Rumex acetosa nahmen, nach den Untersuchungen der 

 Verfasser, vom S. — 2G. Juni die absoluten Mengen der Oxalsäure um ^7 

 zu und vermehrten sich ebenfalls noch vom 26. Juni bis 27. September. 

 Den gröfsten Reichtum an Oxalsäm-c zeigten die Blätter, welche zugleich 

 selu' reich an Eiweifsstoöen gefunden wurden. Nitrate sind in den Blättern 

 nicht vorhanden. Die Oxalsäure scheint daher ein unvollständiges Re- 

 duktion sprodukt der von den Blättern aufgenommenen Kohlensäm-e zu sein. 

 Da die Pflanzen fiir ein Volumen absorbierter Kohlen säiure ein Volmnen 

 Sauerstoff ausatmen, so mnfs bei der BihUuig der Oxalsäure aus dem 

 Reduktionsprodukt CHgO, nach der Gleiclumg 2CH2O + 2H2O = 

 C2O4H2 4r 6H, soviel Wasserstoff frei werden, dafs dadurch Verbindungen , 

 erzeugt werden, welche wasserstoffreicher als die Kohlehydi-ate sind. Diese 

 A^erbindungen sind die Eiweifsstoffe, deren gefundene Menge thatsächlich 

 mit der gebildeten Oxalsäui-e harmouiert. 



Über die Bildung der Oxalsäure in den Pflanzen. Verschie- 

 dene Pflanzen, von Berthelot und Andre. 3) 



Zur Kenntnis der ümbelliferons, von W. Will und P. Beck. 4) umbeiii- 



Die Beziehungen zwischen Umbelliferon und Cumarin sind durch 

 eine Reihe von Arbeiten aufgeklärt. Dtu'cIi das Studium der Bromprodukte 

 der ümbelliferons sowie der isomeren Dimethyl- luid Diäthylumbellsäuren 

 soll die Kenntnis dieser Beziehungen niu" vervollständigt werden. 



Neben der stabilen, höher schmelzenden /:?- Dimethylmnbellsäiu'e kann 

 eine wenig beständige, niediiger schmelzende «-DimethylumbeUsäure dar- 

 gestellt werden. Verfasser giebt eine verbesserte Methode der Darstellung 

 der «-Säiu-e an. Von dieser Säm-e stellte er das «-Umbelliferondimethyl- 

 äthersam-e Barymn (CiiHa04)2Ba + 2H2O und das Calciimisalz dar und 

 analysierte dieselben. Aus dem Umbelliferonäthyläther lassen sich, wie aus 

 dem entsprechenden Methyläther zwei isomere Säuren gewimien, die «- 

 und /j - Umbelliferondiäthyläthersäure. 



/OH: H.CO ^.CH: CH.COOH 



CgHs — ■ CßHs — C2H5 



^OCaHö ' ^OCaHs 



Umbelliferonäthyläther Umbelliferondiäthyläthersäm-e 



EiuAvirkung von Brom auf die UmbeUiferonalkyläther. 



') Journ. Soc. Chem. Ind. V. 215—218. 

 2) Compt. rend. 102, 995— lüOl. 

 8) Compt. rend. 102, 1043—1049. 

 *) Berl. Ber. XIX. 1886, 1777—1786. 



