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Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Hanf Öl- 

 säure. 



Leinülsäure. 



Erucasäure 



und 



Brassidin- 



säure. 



zogen werden. Ziigieicli mit der Angelikasäure scheint ihr Isomeres die 

 Methylkrotonsäure in der Wurzel enthtalten zu sein. 



Untersuchung über die Hanfülsäure, von Bauer imd K. Ha- 

 znra.^) 



Die Hanfülsäiu-e hat die Formel C16H28O2, sie addiert 4 Brom und 

 zerfällt mit Kali geschmolzen in MjTistinsäure, Essigsäure und Ameisen- 

 säm-e, zugleich entsteht etwas Azelainsäure, weshalb ilu" Verfasser die Kon- 

 stitutionsformel CH2 : C . C14H2GO2 geben. Oxydiert man die Hanfölsäure 

 mit Pennanganat, mit Braunstein und Schwefelsäure, oder mit Wasserstoff- 

 superoxj^d, so erhält man Azelainsäm-e. In alkalischer Lösung mit Kahum- 

 permanganat vermischt imd 12 Stunden bei 0^ stehen gelassen, liefert die 

 Ilanfölsäure neben Butter- und Azelainsäiu-e eine wasserunlösliche Säure. 

 Befreit man dieselbe dm-ch Extrahieren mit Äther von unveränderter Hanf- 

 ölsäure und zerlegt den ätherunlöslichen Rückstand mit der 2000 fachen 

 Wassermenge durch Kochen, so erhält man einen bei 133 ^ schmelzenden, 

 Avasseiimlöslichen Körper und eine bei 160^ schmelzende, schwerlösKche 

 Säure. Diese Säure wiu'de Sati\T.nsäure C35H62O11 genannt und bildet in 

 Eisessig lösliche, seideglänzende Nädelchen, die in Alkohol schweiiöslich, 

 in Scliwefelkohlenstoff, Benzol mid Jodoform unlöslich sind. Das Kalium- 

 salz C32H6oOiiK2 hat 1 Molekül, das Natriumsalz CagHeoGnNag 2 Mole- 

 küle KiystaUwasser. Der wasserunlösliche Körper hat die Zusammensetzung 

 C32 H62 ' '9 . 



Über Leinölsäure, von Karl Peters.^) 



Um Zersetzungen zu vermeiden wiutle das Bar;\nimsalz der Leinöl- 

 säiu-e nm' einmal aus Äther tmilaystaUisiert, dann in kaltem Äther gelöst 

 und dann mit verdünnter Säure zersetzt. Die so gewonnene Säure zeigt 

 die Zusammensetzimg C18H32O2 nicht C16H28O2. Digeriert inan diese 

 Leinölsäure 8 — 10 Stunden mit Jodwasserstoffsäure imd rotem Phosphor 

 bei 200 — 210 0, so erhält man nach Entfernung des Jods eine bei 69^ 

 schmelzende Säure, welche mit Stearinsäure C18H36O2 übereinstimmt. Diese 

 Reaktion sowohl, als auch der Bar}i;gehalt des Bar^nimsalzes dieser Säiu-e 

 spricht für die Formel C18H32O2. 



Über einige Derivate der Erucasäure und Brassidinsäure, 

 von C. L. Reimer mid W. Will. 



Erucasäure stellen die Verfasser sich rein dar dm-ch Verseifen von 

 Rüböl mit alkoholischem Kali, Zersetzen der Seife nach dem Verjagen des 

 Alkohols durch Schwofelsäure, Trennen der Fettsäuren mittelst des Scheide- 

 tricliters und Lösen derselben in der di-eifachen Menge 95 "/o Alkohol. 

 Kühlt man diese Lösung auf 0** ab, so scheidet sich nach kurzer Zeit die 

 Enikasäure in schönen KrystaUen ab. 



Brassidinsäure C22H42O2 wird aus Erucasäure durch Erhitzen mit 

 verdünnter Salpetersäiu-e l^is zum Schmelzen und Einti-agen von etwas 

 Natriumnitrit gewonnen. Die Brassidinsäure ist bei gewöhnlicher Temperatm- 

 in Alkoliol schon sclnver löslicli und kann daher durch zweimaliges Um- 

 kiystallisieren des Reaktionsproduktes aus Alkohol rein erlialten werden. 



1) Monatsh. Chem. VII. 216—229. 



2) Monatsh. Chem. VII. 552—555. 



