328 Agrikidturcheniisclie Unters uchimgsmethoden. 



mälüicli wird die Hitze bis zum lebliaften Sieden der Flüssigkeit gesteigert. 

 Die Zersetzung erfolgt sehr rascli und kann als beendigt angesehen werden, 

 wenn die Flüssigkeit eine rein grüne, nicht gelbgrüne Farbe angenommen 

 hat. Die Oxydation mit Kaliumpermanganat soll gänzlich imterlassen wer- 

 den, da der Verfasser, wie Wilfarth, der Ansicht ist, dafs durch die- 

 selbe unter Umständen Animoniakverluste lierbeigeführt Averden könnten. 



AVas die chemische Wirkung des vom Verfasser verwendeten Platins 

 betrifft, so ist dieselbe offenbar in dem Momente am gröfsten, wo das 

 metallische Platin in feinster Verteilung abgescliieden wii-d; denn wenn 

 man nach beendigter Zersetzung die Flüssigkeit von dem abgeschiedenen 

 Platin abgiefst, dieses in dem Kölbchen wäscht und troclmet und nun die 

 gleiche Menge der betreffenden Substanz unter sonst gleichen Bedingungen 

 ^äe vorher, nur unter Beniitzung des schon gebrauchten Platins statt neuer 

 Platinelüoridlösimg, in dem Kölbchen behandelt, so ist die Zersetzungsdauer 

 eine bedeutend gröfsere. 



Es soU hier nicht unterlassen werden darauf liinzuweisen , dafs man 

 die Menge des Platinchlorids nicht zu grofs zu nelunen braucht; das 

 Maximum der Wirkimg Avü'd schon durch eine äufserst geringe Menge 

 Platin erreicht; 15 Tropfen der Platinlösung üben kaum einen stärkeren 

 Effekt als fimf Tropfen. 



Die Anwendung von Platin clilorid ändert au der gewöhnlichen Aus- 

 führung der Methode nichts. Man entleert den Inlialt des Kölbchens mit 

 Ausnahme des Platins, welches zuletzt leicht in ein besonderes Gefäfs ge- 

 spült und gesammelt werden kann, in den Destillationskolben imd destil- 

 liert nach dem Übersättigen mit Natronlauge etc. 



Die vom Verfasser angeführten Beleganalysen zeigen, dafs bei Anwen- 

 dung von Platinelüorid, in der oben beschriebenen Weise, unter erhebliclier 

 Verkürzung der Kochdauer zuverlässige Resultate erhalten werden können. 



Es empfielüt sich daher, nach den bis jetzt vom Verfasser gemachten 

 Erfalirungen Platinelüorid mid Kupfei'oxyd bei der Kjeldahl'schen Stick- 

 stoffbestimmung anzuwenden, namentlich im Hinblick auf die beträchtliche 

 Zeitersparnis, die Entbelniichkeit des Oxydierens mit Kaliumpermanganat 

 und auf die zufriedenstellende Genauigkeit der erzielten Resultate. — 



Zur Stickstoffbestimmung nach Kjeldahl's Methode, von 

 Arthur Rindeil und F. Hannin. ') 



Nach den Mitteilimgen der Verfasser reicht das von Pfeiffer imd 

 Lehmann*^) emi)fohlene Rohr nicht hin, wälnend der Destillation alles 

 Natron zurückzuhalten ; wenigstens bei rascher Destillation wanden immer 

 einige Zehntel Kubikcentimeter Säure abgestumpft. 



Bei den Versuchen mit dem Sicherheitsrolu- nach Pfeiffer und Leh- 

 mann wurden die Perlen übemiäfsig befeuchtet dm-ch kondensiertes Wasser, 

 welches bei seiner Verdampfung wiederum spritzte. Die Verfasser suchten 

 deshalb die Perlen relativ trocken zu lialten durch Einsetzen des Perlenrohres 

 in ein weiteres, vom Dampfe durchströmtes Rohr. Hinlängliche Sicherheit 

 resultiert, wenn die Perlen mindestens 8 cm hoch aufgeschichtet werden. 



') Zeitschr. anal. Chem. XXV, 155. 

 ^) Zeitschr. anal. Cliem. XXIV, 388. 



