B. Tiereliemie. 



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beträchtliche Differenz zwischen dem f,n-ülsorcii Gusvoluni des Untcrsuchiings- 

 liarus zu dem kleinorcii Gasvohim des normalen, in genau dcrsclljen "Weise 

 behandelten KontroUluirns. Der Nachweis von Kohlensäure oder von Alkohol 

 bezw. Jodoform bildenden Substanz allein ist zm* Bestimmung des Zuckers 

 ungenügend. Fällt man den Zucker nach E. Salkowski und Leube^) 

 mit Kupferoxydhydrat, so gelingt es ebenfalls ^,'20% i^t Sicherheit nach- 

 zuweisen. D. 



Eine neue Metliodo l'ür die ([uantitative Bestimmung der 

 Harnsäure, von John B. Haycraft. 2) 



Zur Ausführung der Metliode sind folgende Lösungen notwendig: 



1. Centinormales Schwefelcj'anammonimn. Man löst ungefähr 8 g der 

 Krystalle in einem Liter "Wasser auf, stellt es auf eine decinormale Auf- 

 lösung des Silbers imd verdiinnt die Ijösung 9 mal mit Wasser; ein Kubik- 

 centimeter entspricht 0,00108 g Harnsäure. 



2. Eine gesättigte Lösiuig von Eisenalaun. 



3. Reine Sali^etersäure von 20 — 30°/o. Man verdünnt sie, siedet imd 

 bewahrt sie vor Licht geschützt in einer geschwärzten Flasche auf. 



4. Starke Ammoniakflüssigkeit. 



5. Ammoniakalische Silberlösung. 5 g salpetersaures Sillier werden 

 in 100 ccni Wasser gelöst, es Avird niu" so lange Ammoniakflüssigkeit hin- 

 zugefügt, bis die Lösimg A\äeder klar mrd. 



Die Bestimmimg wii'd folgendermafsen ausgeführt: Man mifst 25 ccm 

 Harn mit einer Pipette ab, giefst in ein kleines Becherglas und fügt etwa 

 1 g doppeltkoMensaiu-es Natrium hinzu, sowie 2 — 3 ccm Ammoniakflüssig- 

 keit, die einen Niedersclüag von pliospliorsaurem Ammonium- Magnesium 

 hervorruft. Werden dann 1 — 2 ccm der ammoniakalischen Silberlösung 

 hinzugesetzt, so fällt die Harnsäure als Silbersalz nieder; der Niedersclüag 

 wird auf einem Asbestfilter gesammelt und sorgfältig gewaschen, bis das 

 ablaufende Wasser kerne Silberreaktion mehr zeigt. Das liarnsaure Salz 

 wird dann in einigen Kubikcentimetern Salpetersäiu^e gelöst, das Filtei' 

 gespült und das Silber in dieser Lösung nach Yolhard bestimmt. Zu 

 dem Zwecke fügt man einige Tropfen Eisonalaunlösung liinzu und ti"öi)felt 

 allmählich die centinonnale Lösimg von Schwefelcyanammonium hinein. Es 

 entsteht ein Niederschlag und eine rötliche Färbung. Letztere verschwindet 

 beim Unirüliren, sobald sie bleibt, ist die Titrierung zu Ende. Die Harn- 

 säuremenge läfst sich leicht berechnen. Enthält der Harn Eiweifsstoffe, so 

 sind dieselben vorher zu entfernen. Ist soviel Harnsäiu-e oder harnsaiu-es 

 Salz vorhanden, dais der Harn tinibe Avird, so miifs der Harn vor An- 

 stellung des Versuches verdünnt Averden. T. 



Unterscheidung von Chrysophansäure und Santoninfarb- 

 stoff im Harn, von G. Hoppe-Seyler. 3) 



Nach Eingabe von Senna, Cluysarobin, Rhabarber und Santonin gehen 

 gelbe Farbstoffe in den Harn über, die mit Alkalhi sich rot färben. Es 



Hanisäure- 

 beBtimmuug. 



Chrysophan- 

 säure, 

 Sauto?iia- 

 farbstoffe 

 im Harn. 



1) Die Lehre vom Harn, S. 223. 



2) Zeitschr. anal. Chem. 1886. 25, S. 165; ref. Berl. Ber. 1886, 19, S. 320 d. E.; 

 Chem. Centr.-Bl. 18SG, 17, S. 891; Rep. anal. Chem. 1886, 6, S. 298. 



3) Berliner khn. Wochenschr. 1886, S. 436; ref. Zeitschr. anal. Chem. 1887, 

 26, S. 267; Chem. Centr.-BI. 1886, 17, S. 747. 



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