B. Tierchemie. 497 



Die einfachsten Alkohole und Ketone geVicii keine Yerliiudung mit 

 Glykuronsäure. Ncich des Verfassers Ansicht liegt dieses daran, dals sie 

 sehr tlüchtig sind und sich dadiu'cli leicht der Einwirkung des Organismus 

 entziehen. Verfasser hat dieses durch Versuche zu beweisen versucht. Bei 

 Fütterungsversuchen mit Dichloraceton, das weit wenigei- flüchtig als Aceton 

 ist, konnte er eine DichlorisopropylglykuronsiUu'e im Harn nacliweisen. Bei 

 Eingabe von Acetessigketon wurde im Harn Isopropylglykiu'onsäui-e gefun- 

 den. Das Aceton entsteht hier erst im Organismus und kann sich also 

 der Einwirkung nicht so leicht entziehen, als wenn es direkt eingefülui: 

 wird. Bei Füttenmg von Acetophenon war ebenfalls eine Glykuronsäm-e- 

 verbindung nachweisbar. Nach dem Verfasser ist der zweite Prozefs der 

 Entstehung von Paarungen eine Verwandlung fremder dem Organismus 

 schädlicher Stoffe in eine weniger gefäluiiche imd leichter entfernbare Form ; 

 diese Stoffe verbinden sich je nach ilu-er Natur mit GlykokoUschwefelsäiu'e 

 oder Glj'kuronsäm'c. Die normale Form der Ausscheidung der aromatischen 

 Säuren ist als Glykokoll-, der Phenole oder phenolgebenden Stoffe' als 

 Schwefelsäure- imd der Alkohole oder alkoholbüdenden Stoffe als Gly- 

 kuronsäureverbindungen. T. 



Die Einführung von Arsen nach dem Tode, von Franks S. 

 Sutton.i) 



Über die Bildung von Glykuronsäure beim Hungertier, von säme^berm 

 H. Thierfelder.2) Hungertieie. 



Es ist durch Versuche erwiesen, dafs aus EiAveifs, das von auisen ein- 

 gefülii't wu-d, im Organisnms Kohleliydrate l)ez. Glykogen gebildet ANÖrd. 

 Ob auch das bei Hunger oder unzm-eicliender Ernähnmg zerfallende Körper- 

 eiweifs Glykogen entstehen läfst, ist noch nicht sicher erwiesen. Dies 

 läfst sich entscheiden, wenn es möglich ist, im Harn von Tieren, welche 

 (Unch längeres Hungern üiren Kolüehydi'atbestand verloren haben und welchen 

 wälu'end des Versuchs keinerlei Nahnmg zugefülui -wdrd, Kolilehydrate oder 

 ein charakteristisches Zerfallsprodukt derselben nachzuweisen. Die Gly- 

 Ivuronsäme steht zu den Kohlehytli-aten in naher Beziehxuig imd kann wolil 

 mit Eecht als Oxydationsprodukt derselben bez. des Traubenzuckers be- 

 trachtet werden. Nach Einfuhr von Cliloralhydrat , Kampher, tertiären 

 Alkoholen erscheint sie als gepaarte Verbindmig im Harn. Ihr Vorkommen 

 im Urin von Hungeiüeren, so folgert der Verfasser, wüi'de beweisen, dafs 

 die Bildung von Kohlehydrat ein mit dem Zerfall von Körpereiweifs ver- 

 bundener Vorgang ist. Versuchstiere waren mit einer Ausnalime Kaninchen. 

 Dieselben erhielten nach hinreichender Himgerzeit Chloralhydrat oder ter- 

 tiären Amylalkohol. Die Linksdrehung des Harnes, sowie die Fähigkeit 

 desselben, nach dem Kochen mit Säuren alkalische Kupferlösung in der 

 Wärme zu reduzieren, \\nu'de als Nachweis des Vorhandenseins der ge- 

 paarten Säm-e benutzt. Es ergab sich aus den Versuchen, daCs der Hani 

 die obigen Reaktionen zeigte, dafs also das giykogenfreie Hungertier Kolüe- 

 hydi'ate bUdet, deren Quelle mu* das Eiweifs des Körpers sein kann. T. 



*) Amer. Chera. .Joiirn. 1885, 7, S. 75; ref. nach Chera. Centr.-Bl. 1880, 17, 

 S. 24. 



2) Zeitschr. pliys. Chem. 1886, 10, S. 104; ref. Berl. Ber. 188G, 19, S. 762 

 d. E. ; auch vgl. diesen Jahresbericht und Band S. 469. 



Jahresbericht 1886. 32 



