Wasser. 



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alkalische Permanganatlösimg (200g KHO, 8 g MnK204 im Liter) zuge- 

 setzt und 3 X 50 ccm abdestilliert; ein jedes der Destillate wird mit 

 Nessler's Eeagens versetzt. 



Die Prüfung auf salpetrige Säure geschielit mit frisch bereitetem Jod- 

 kaliumstärkekleister; die quantitative Bestimmung mit einer 5prozent. Me- 

 tadiamidobenzollösung. Der qualitative Nachweis der Salpetersäure wird 

 mit einer 0,2prozent. Diphenylaminlösung in konzentrierter Schwefelsäure 

 geführt, die approximative Bestimmung derselben erfolgt nach Marx- 

 Trommsdorf (20 — 25 ccm Indigiösung = 1 mg ^2^5)) ^^® genaue Be- 

 stimmung nach Schulze-Tiemann (Modifikation Spiegel, s. Chem. 

 Centr.-Bl. 1887, 363). Chloride werden titrimetrisch nach Mohr, Sulfate 

 gewichtsanalytisch als BaSO^ bestimmt. 



rv^. Die bakteriologische Untersuchung kann mittelst des 

 Koch sehen Plattenverfahi-ens, des Cr am er sehen Kolben- oder des Es- 

 march sehen Eeagensglasverfahrens ausgeführt werden. 



V. Normen für die Beurteilung eines Trinkwassers. Das 

 Wasser soll ungefärbt, klar, geruchlos sein und keinen fremden Geschmack 

 besitzen, keine lebenden Infusorien enthalten und nicht mehr als 150 Pilz- 

 kolonieen pro Kubikcentimeter liefern. Die chemischen Resultate sind in 

 erster Linie zu vergleichen mit denen, welche reines Wasser der gleichen 

 Ortlichkeit und Art giebt; es werden sich dabei Verunreinigungen durch 

 abweichende Zusammensetzung kundgeben. Sofern solches Material nicht 

 vorliegt, soll man sich an folgende Grenzzahlen halten: 500mg feste 

 Bestandteile, 30 mg Permanganat (Oxydierbarkeit), NHg-Spur (Destillation 

 0,02), albuminoides NHg 0,05, NgOg keine, N2 O5 20 mg, Chloride 20 mg 

 im Liter, Sulfate je nach Örtlichkeit und Gebirgsformation. Hauptgewicht 

 ist zu legen auf Oxydierbarkeit, NH3, albuminoides NH3, Ng 0^ mid Chlo- 

 ride (in Verbindung mit den vorhergenannten). 



G. Marpmann^) beschreibt ausfülu-lich eine für Apotheker leicht 

 ausführbare Methode der bakteriologischen Untersuchung der Wässer auf 

 Mikroorganismen, Typhus-, Milzbrand-, Cholera-Bacillen. 



Er benutzt eine rotgefärbte Nährgelatine, welche ausFleischextrakt-Pepton- 

 gelatine unter Zusatz von 5 ^lo einer einprozentigen Phloxinrotlösung bereitet 

 wii'd, füllt von der wiederholt durch Baumwolle filtrierten klaren, heifsen 

 Lösung 15 bis 20 ccm in 100 g-Flaschen von weifsem Glase, welche 

 vorher bei 150" sterilisiert wurden und verschliefst diese Flaschen heils 

 mit einem guten Kork. Diese so vorbereiteten Nährgelatine enthaltenden 

 Flaschen werden dann 5 Tage lang, jeden Tag 1 bis 2 Stunden, der Koch- 

 hitze ausgesetzt und sind nun so vorbereitet zur Aufnahme und weiteren 

 Untersuchimg von Wasserproben auf lange Zeit geeignet. 



Wenn nun eine bestimmte Menge frisch entnommenen Wassers (Tropfen 

 bis 1 ccm) in die vorher bei '40° erwärmte und veiflüssigte Gelatine 

 der Flasche gebracht worden und die Flasclio wieder mit gehöriger Vor- 

 sicht gut verstöpselt worden ist, so hat man durch Drehen der Flasche 

 um ihre Längsachse dafür Sorge zu tragen, dafs nach dem Festwerden 

 die Gelatine einen gleichmäfsigen Wandbelag im Innern der Flasche bildet. 

 Nach der Probenahme läfst man die Flaschen an einem geeigneten warmen 



Bie Diikro- 



bkopisohe 



Wasser- 



unter- 



suehung. 



1) Arch. Pharm. 1888, XXVI. 1.5, S. 682. 



