336 Bo'len, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Aus dem Phenyllaktosazoii konnte bisher die Oxylaktose nicht isoliert 

 werden, doch ist das Vorhandensein derselben durch das leichte Entstehen 

 von Phenyllaktosazon in der Kälte beim Versetzen der Flüssigkeit mit 

 essigsaiu-em Phenylhydrazin bewiesen. Die Oxylaktose wird ähnlich den 

 Saccharosen durch Säuren in der "Wärme invertiert und liefert als Spaltungs- 

 ])rodukt Oxylaktose und Glykose. Dieses Resultat ist für die Aufklärung 

 der Konstitution des Milchzuckers, welcher bekanntlich das Anhydrid von 

 1 Molekül Dextrose und 1 Molekül Galaktose ist, sehr wertvoll. 



Er enthält nur einmal die Gruppe COH — CHOH. Durch die Wirkung 

 des Phenylhydrazins wird diese in die Osazongruppe verwandelt und in 

 der Oxylaktose ist die entsprechende Gruppe COH — CO vorhanden, da 

 nun aus der letzteren durch Inversion Oxyglykose entsteht, so mufs in 

 dem Milchzucker die Gruppe COH — CHOH des Dexti'osemoleküls im verändert 

 sein, während die Aldehydgruppe der Galaktose durch die Anhydi-idbildung 

 verändert ist. 

 Osazoue. Über Osazone, von H. v. Pechmann.^) 



Gestützt auf die Erfahrung, dafs die Osazone unter Einwirkung von 

 Luft und Licht, wahrscheinlich infolge eines Oxydationsprozesses sich röten, 

 arbeitete Verfasser ein? Methode aus zum Nachweis der Osazone. Das zu 

 ]>rüfende Material wird mit einem Tropfen Alkohol benetzt und mit etwas 

 Eisenclilorid gelinde erwärmt; schüttelt man nach dem Erkalten mit Äther, 

 so nimmt derselbe bei Gegenwart von Osazonen eine rote bis rotbraime 

 Färbung an. 



Bei der Untersuchung der verschiedenen Osazone auf ihre Reaktions- 

 fähigkeit nach diesem Verfahren ergab sich, dafs nur die, welche sich von 

 einfachen fetten Diketonverbindungen und von Verbindungen, die nur ein 

 aromatisches Radikal enthalten, ableiten, die Reaktion geben. Benzilosazon, 

 Osazonacetylglyoxylsäure, OsazondioxyA,veinsäure, Tartiazin, so\sie Glukosazon 

 geben die Reaktion nicht. Die von Beyer und Claisen entdekten Hydrazone 

 der Benzolazoderivate, welche nach den Untersuchungen derselben keine 

 Osazone sind, geben auch die Osazonreaktion nicht. Die Oxydationsprodukte 

 sind intensiv bordeauxrote und ebensolche Lösungen bildende, prächtig 

 krystallisierende Substanzen. 



Den näheren Untersuchungen nach wird die Oxydation durch Ent- 

 fernung der beiden Wasserstoffatome der Imidgruppen bewii-kt, wodurch 

 ein ringföiTiiiger Komplex zweier Kolüenstoff- und vier StickstofFatome 

 entsteht. 



Folgende Gleichimg veranschaulicht die in diesem Sinne gedachte 

 Metamorphose des Diacetylosazons : 



CHo— C=N— NHCßHg CH3— C=N— NCßHs 



I +0= I I +H2O 



CH3— C==N— NHCgHg CH3— C=N— NCgHj 



Verfasser nennt diese Verbindungen, anolog den durch Oxydation der 

 sekundären Hydrazine entstehenden Totrazonen, Osotetrazone, sie sind neu- 

 trale Verbindungen und gehen durch Reduktionsmittel wieder in Osazone 

 über. Es folgt die Untersuchung und eingehende Beschreibung einiger 

 dieser Osotetrazone. 



') Berl. Ber. XXI. S. 2751. 



