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Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Über die aus Flohsamenschleini entstehende Zuckerart, von 

 R. AV. Bauer. 1) 



Aus Flolisamenschleim (Psj'llium gaUicum) wurde eine Zuckerait ge- 

 wonnen, deren nähere Untersuchung erwies, dafs dieselbe wahi-scheinlich 

 mit Xylose identisch ist, und dalier in der Epidermis von Psyllium gallicum 

 Xylin vorhanden ist. 



Über Quitten- und Salepsehleim, vonDr. R.Gans und B.Tollens.^) 



Der Salepsehleim enthält weder Galaktose noch Arabinose, wolil aber 

 Dexti'ose imd höchst wahrscheinlich Xannose (Isomannitose), er unterscheidet 

 sich also beti-ächtlich von dem Quittensclileim und anderen Schleimen, 

 Avelche Arabinose, Galaktose u. s. w. liefern und auch botanisch anders 

 als der Salepsehleim aufgefafst werden. 



Gärungsversuche mit Galaktose, Arabinose, Sorbose und 

 anderen Zuckerarten, von Dr. W. E. Stone und B. Tollens.3) 



III. Glykoside. Bitterstoffe. Indifferente Stoffe. 



Über ilorindon, von T. E. Thorpe und "\V. Smith.*) 



;ilit Zinkstaub destilliert giebt das Morindon Methylanthracen, das bei 

 der Oxydation mit Clu'omsäiu'e Anthi-achinonkarbonsäure liefert. Das Mo- 

 rindon ist ein Triliydroxymethylanthracliinon. Bei der Oxydation mit 

 Permanganat giebt es keine Phtalsäure. 



Über die angebliche Identität von Rutin und Quercitrin, 

 von E. Schunck. 5) 



Das Rutin ist mit dem Quercitrin nicht identisch. 



Studien über Quercetin und seine Derivate, von J. Herzig. ß) 



Im AcetylmethyLpiercetin und Acetj'lätliylquercetin treffen auf eine 

 Acets'l- vier Alkylgruppen, woraus sich die Molelaüargröfse zu 290 — 294 

 berechnen wüi-de. Da aber die hydroxylfreien , gelbgefäi'bten Alkylver- 

 bindimgen farblose Acetylalkylf|uercetine liefern, eine derartige Farben- 

 änderung aber nur bei h^^droxylfreien Körpern mit chinonartiger Bindung 

 bisher bekannt ist, scliliefst Verfasser, dals auch liier eine derartige Bindung 

 vorhanden sei imd die Molekularzahl verdoppelt werden mülste. 



Das Quercetin und Rhamnetin liefern mit Jodmethyl und KaH iden- 

 tische Methylverbindimgen, mit Jodwasserstoff gekocht entsteht aus Methyl- 

 rhamnetin luiter Abspaltimg von Methyl Quercetin. Äthylrhamuetin aber 

 unterscheidet sich von AthyLpiercetin durch seinen Schmelz] )mikt etc. Es 

 ist also das Rhamnetin wahrscheinlich ein schon methyliertes Quercetin, 

 das bei der Äthylierung also MethyläthyL quercetin bilden würde. Es 

 stimmten hiermit auch die analytischen Zahlen, nach denen das Rhamnetin 

 DimethyLjuercetin ist. Der Gehalt des Rhamnetins an Methoxylgruppen 

 ■vNiude nacli der Zeiselschen Methode bestiimnt. 



») Ann. Chem. 248, ö. 140—144. 



2) Ibid. 249. S. 245-257. 



3) lüid. S. 257—272. 



*) Chem. Soc. I. S. 171—17.5. 



'>) Ibid. I. S. 262— 2(i7. 



«) Monatsh. Chera. IX. S. 537. 



