Pflanzenehemie. 



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tartrat. Verfasser hat nun gefunden, dafs das Chinintartrat zwei Moleküle 

 Krystallwasser enthcält, von denen eines bei 120 o, das andere bei 140 ^ 

 entT\-eicht. Die Gemenge beider Salze haben ebenfalls zwei Moleküle 

 Kiystall Wasser, und geben dieses bei 130 o noch nicht völlig ab, wenn das 

 Chinintartrat 33 ^/^ übersteigt. A'^erf asser besclu-eibt aufserdem die Salze der 

 Verbindungen von Chinin mit Cinchonidin, deren zwei existieren. Die de 

 Yrijsche Chromatprobe sei zu verwerfen, da in die Fällung aufser Chinin auch. 

 Hvdrochinin, Cinchonidin, Hydrocinchonidin und Homocinchonidin eingehen. 



Cinchonin, Hydrocinchonin, Conchinin und Hydrochonchinin geben da- 

 gegen mit Chinin keine Doppelchromate. 



Chinin- und Conchininsulfat werden durch 25prozentige Schwefelsäure 

 bei 140 in 6 bis 8 Stunden nicht verändert, Avährend Cinchonidin imd 

 Cinchonin in Homocinchonidin und Homocinchonin übergehen. 



Bei der Lösung in der zehnfachen Menge konzentrierter Schwefelsäure 

 bei gewöhnlicher Temperatur werden jedoch aus den sämtlichen 4 Basen 

 die Isobasen gebildet. 



Die qualitative Prüfung neutraler Chininsalze auf Nebeu- 

 alkaloide, von L. Schäfer, i) 



Über die Bestimmung kleiner Cinchonidinmengeu im Chinin- 

 sulfate n, von L. Schäfer.2) 



Das verschiedene Löslichkeitsver mögen von Chinin- und Cinchonidin- 

 sulfat in Wasser kann zur genauen Trennung beider nicht verwendet 

 werden, da sie leicht Doppelsalze bilden. Tierische und pflanzliche Fasern 

 besitzen ein wechelndes Absorptionsvermögen für Chinaalkaloide. Bei An- 

 wendimg verschiedener Filtrierpapiere wurden infolgedessen bei der Ammoniak- 

 probe Differenzen bis zu 1 ccm Ammoniakverbrauch konstatiertf, weshalb 

 die Kerner- "Wellersche Probe zuverlässige Resultate nicht liefern kann. 



• Es Avird deshalb die auf verscliiedener Löslichkeit der Oxalate beruhende 

 Bestimmungsmethode in modifizierter Form empfohlen. 



Über zwei neue, aus der Rinde von Xanthoxylon sene- 

 galense (Artarroot) extrahierte Alkaloide, von Giacosa und 

 Monari. 3) 



Verfasser gewannen aus der pulverisierten Rinde durch Extraktion 

 mit Petrolätlier ein Öl, das mit wenig Wasser emulsioniert prismatisclie 

 Kiy stalle abscheidet, die bei 120—1250 schmelzen. Da sie stickstofffrei 

 sind, mit Schwefelsäm-e mid Chloroform behandelt aber eine dunkelrote 

 Färbung annehmen, so glauben die Verfasser, dafs ein PseudoCholesterin 

 vorliege. Das Öl, welches die Kiystalle begleitet, konnte nicht krystallisiert 

 werden. 



Behandelt man die Rinde darauf mit siedendem Alkohol, und nimmt 

 den Exti-akt nach Verjagen des Alkohols mit verdünnter Natronlauge auf, 

 so erhält man durch Ausschütteln mit Ätlier zwei neue Allvaloide, che mit 

 alkoholischer Salzsäure versetzt salzsaure Salze bilden. Aus diesen Salzen 

 lassen sieh die Basen, nachdem sie mittelst Alkali abgeschieden wurden, 

 durch ihre verschiedene Löslichkeit in Wasser trennen. 



') Arcli. Pharm. (3) XXV. S. 1041. 



2) Ibid. S. 1034—1041. 



3) Gazz. chim. 18&7, XVII. S. 362-367. 



