348 Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Neueste Erfolge in der Morphinbestimmung, vouE. Dietrich.^) 



Bei der Trenmmg des Morphins von dem ihm beigemengten Narkotin 



durch Ausfällung des Narkotins mittelst einer bestimmten Menge Ammoniak 



und weiterer Fällung des Morphins aus dem Filtrat mittelst Ammoniak unter 



Ätherzusatz bleiben nach Dietrich 1/5 — ^/3% des Morphins in Lösung zurück. 



Sparteiu. Zur Kenntnis des Sparteins, von Felix Ahrens. 2) 



Da durch Reduktion und Oxydation des Sparteins ein Aufschlufs 

 über die Konstitution desselben nicht erreicht werden konnte (s. dies. Ber. 

 1§87. S. 368), wurde dasselbe mit Jodwasserstoff in geschlossenen Röhren 

 behandelt. Es gelang so, eine Methylgruppe abzuspalten und hinterblieb 

 eine Base von der Zusammensetzung C14H24X2. Dieses entmethylieite 

 Spai-tein gab eine Nitrosoverbindung, wodurch konstatiert war, dafs es 

 sekundärer Natur ist. Beim Destillieren mit Kalk wurde eine Base er- 

 halten, welche sich durch die Analyse ihrer Doppelsalze und ilu'en Schmelz- 

 punkt als Fi kolin erwies. Ein bei der Destillation übergehendes, durch 

 vorgelegtes Brom absorbiertes Gas ist teils /-Äthylen, teils Propylen. 



Aus dem Auftreten von Propylen schliefst A'erfasser auf das Vor- 

 handensein einer C^-Gruppe im Spart ein molekül. 



Bei der Destillation durch ein glühendes Rolu' werden zwei Basen er- 

 halten, von denen die eine wieder /-Picolin, die andere Pmdin war. Die 

 übergehenden Gase enthielten, wie bei der Kalkdestillation, Äthylen und 

 Propylen. Aufserdem wurden nicht aromatische Kohlenwasserstoife, sowie 

 Ammoniak und Blausäure unter den Destillationsprodukten nachgewiesen. 

 Das Spartein ist somit ebenfalls ein Pj-ridinabkömmling und zwar scheinen 

 demselben zwei Pyridinkerne zu Grunde zu liegen. 



Von. Seitenketten ist eine an Stickstoff gebundene Methylgruppe mid 

 eine Methylgruppe an einem Pyridinkerne in 7-Stelhuig nachgewiesen. 

 Eine Seitenkette mit drei Kohlenstoffatomen ist walu'scheinlich. 

 Formu- Zur Formulierung der Kampferbasen, von Eugen Bam- 



lierung der , u\ x •-^ 



Kampfer- bcrgCr. *) 



Das von Leuckert und Bach aus Kampher dargestellte Born^'lamin 

 scheint seiner Konstitution nach mit dem Tetrahydro-,?-naphtylamin zu- 

 sammen zu gehören. Es sprechen dafür ihr Verhalten gegen Diazover- 

 bindungen, und ihr gleichartiges, von allen bisher bekannten Basen ab- 

 weichendes Verlialten gegen salpetrige Säure. Der Zerfall des Tetrahydro- 

 naphtylamins in Xaphtalin, Wasserstoff und Ammoniak und der des Bornyl- 

 amins in Ammoniak und Kampfer, resp. dessen Zersetzungsprodukte ver- 

 vollständigt die Reihe analoger Reaktionen so weit, dafs man die Resiütate 

 über die Konstitution eine der beiden Basen ohne Bedenken auf die andere 

 übeitragen darf. Die Sclüüsse, die sich aus dieser Beobaclitung auf die 

 Konstitution des Kampfers selbst ziehen lassen, sowie auf die zweite aus 

 Kamiifer eihalteno Base das Kamphylamin, das mit dem Bornylamin isomer 

 ist, sind im Original nachzulesen. 



Über Cinchonigin, von E. Jungfleisch und E. Leger.*) 



baseu. 



») Pharm. Centralh. VIII. S. 478—385. 



2) Berl. Ber. XXI, S. 825-832. 



3) Ibid. XXI. S. 1125. 



») Compt. rend. lüG. S. 357-300. 



