Pflanzeudiemie. 



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das 



Über Basen ans geistig vergorenen Flüssigkeiten, von Ed. 

 Charles Morin. ^) 



Die beim Vergären von ]\Ielassen entstehenden Fuselöle enthalten ein 

 Gemisch von Basen, ans Avelehem Verfasser eine Base von der Znsammen- 

 setzung CyHjoNg abgeschieden hat, Avelche unter 754 mm Druck bei 

 171 — 1720 C. siedet. Diese Base ist in Wasser, Alkohol imd Ätlier leicht 

 löslich, hat das spez. Gew. 0,9826 bei 12 o und giebt die gewöhnlichen 

 Alkaloidreaktionen. R. Wurtz bezeichnet sie als mäfsiges Gift. Nach den 

 Versuchen Tanrets ist sie identisch mit der von ihm aus Ammoniaksalzen 

 und Glukose dargestellten /?-Glykosin. 



Über die Einwirkung von Schwefelsäure auf Chinolin, von 

 V. Georgiewicz.2) 



Über Cinchonilin, von E. Jungfleisch und E. Leger. 3) 



Über das Colchicin, von S. Zeisel.^) 



In einer frülieren Arbeit (s. dies. Ber. X. 1887, S. 372) hat Verfasser 



Colchicin als Metliyläther des Colchiceins erkannt. Das Colchicein 

 enthält nach der neueren Arbeit drei Methoxylgruppen , während das Col- 

 chicin vier solche enthält. Erhitzt man das Colchicein mit Salzsäure von 

 spez. Gew. 1,15 auf dem Wasserbade, bis eine Probe auf Zusatz von Wasser 

 kein Colchicein mehr abscheidet, verdünnt mit Wasser imd schüttelt drei- 

 mal mit Chloroform aus, so hat man in der Chloroformlösung das Ciüor- 

 hvdrat der Trimethylcolchicinsäure, sowie unverändertes Colchicein, in der 

 wässerigen Lösung die Chlorhydrate der Dimethylcolchicinsäure und Coi- 

 cliicinsäm-e. 



Das Chlorhydrat der Trimetliylcolchicinsäure Ci9H2iN05HCl krystal- 

 lisiert in gelblich-weifsen Blättchen aus Wasser, die Alkaloidreaktionen der- 

 selben sind denen des Colchiceins sehr ähnlich,, sie giebt ein Platinsalz 



(Ci9H2xN05)2H2Pt.Cl6. 



Die freie Trimethylcolchicinsäure C19 H21 NO5 -f- 2 H2 verliert bei 

 1530 ihr Krj'staUwasser und schmilzt bei 159 0. 



Die Dimethylcolchicinsäure CigHigNOs -[- 4Y2H2O schmilzt bei 141 

 bis 142 0. 



Die Colchicinsäure CieHj5]Sr05 ist amorph. 



Colchicein ist nach den Resiütaten dieser Arbeit als eine Karbonsäure, 

 Colchicin als deren Methyläther anzusehen. 



Über das vermeintliche optische Drehungsvermögen des 

 Papaverins, von Guido Goldschmiedt. 5) 



Nach der Theorie von le Bei — van't Hoff mufs eine aktive orga- 

 nische Substanz ein asymmetrisches Kolilenstoffatoni enthalten. Da ein sol- 

 ches im Papaverin nichr enthalten ist, kann dasselbe nicht optisch aktiv 

 sein, wie Bouchardat und Boudet behaupten. Bei der optischen Unter- 

 suchung des gereinigten Präparates ergab sich in der That, dafs das Papa- 

 verin optisch inaktiv ist. 



1) Compt. ren.l. 106. S. 360—303. 



2) Monatsh. Chem. VIII. S. 639-646 



3) Compt. rend. 106, S. 657—660. 

 *) Monatsh. Chem. IX. S. ]— 30. 

 5) Ibid. IX. S. 42—44. 



