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Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Wori'hiu. 



Isatropyl- 

 cocaVn. 



Umwand- 

 lung von 

 Hyoscyamin 

 in Atropin 

 ilurcli 

 Basi.n. 



Beitrag zur Kenntnis der P t o m a i" n e , von e c li s n e r de 

 Couinck. ^) 



Notiz über Morphin, von 0. Hesse. ^) 



Der Verfasser tritt einigen Behaui^tungen Dotts entgegen luid macht 

 darauf aufmerksam, elafs das ^MorjDhin erst gegen 230^ unter Zersetzung 

 schmelze und niclit, wie einige Bücher angeben, bei 120^. 



Über "Wrightin und Oxywrightin, von H. Warnecke. ^) 



Über ein Nebenalkaloid des Cocains, das Isatropylcocain, 

 von C. Liebermann. *) 



Die Base zeigt grofse Ähnlichkeit mit dem Cocain, jedoch ist sie 

 und ihre Salze amorph. In Petroläther ist sie leicht löslich, wodurch sie 

 sich ebenfalls vom Cocain unterscheidet, sowie durch ihre geringere Lös- 

 lichkeit in Ammoniak.. Ihren Spaltungsprodukten nacli ist die Base ein 

 Cocain, in welchem das Radikal der Benzoesäure durch das einer isomeren 

 Isati'opa säure ersetzt ist, weshalb der Verfasser den Namen, „Isati'opylcocain" 

 für dieselbe vorschlägt. 



Über die bei Kondensation von A 1 d e h 3^1 a m m o n i a k mit 

 Aceton entstehenden Pyridin- und Piperidinbasen, von E. 

 Dürrkopf. 5) 



Umwandlung von Hyoscyamin in Atropin durch Basen, Bei- 

 t)-ag zur Kenntnis der Massenwirkung, von W. Will und G. Bredig. 6) 



Verfasser versetzten Hyocyaminlösimgen von bekanntem Gehalt mit 

 Nati'onhydratlösungen, deren Menge an festem Natronhydrat ebenfalls fest- 

 gestellt war, und beobachteten an der fortschreitenden Veränderung der 

 Fälligkeit dieser Mischung die Ebene des polarisierten Lichtes zu cbehen 

 die vor sich gehende Umwandlung des Hyoscyamins in Atropin. 



Sie konstatierten hierbei, dafs imter dem Einflufs derselben Natron- 

 hydratmenge in der Volumeinheit verschiedene Mengen von Hyoscyamin 

 in gleichen Zeiten dasselbe Reaktionsstadium erreichten. Die Reaktions- 

 geschwindigkeit ist also bei gleicher Nati'onmenge für verschiedene Hyos- 

 cyaminmengen dieselbe. Die angewendete Bascnmenge wird durch die 

 Umwandlung des Hyoscyamins in Atropin in keiner Weise modifiziert und 

 dadurch teilweise unwirksam, sondern bleibt während des ganzen Vor- 

 ganges in ihrer Menge vöUig intakt. Durch dieses Ergebnis ist die um- 

 wandebide Wirkung der Basen auf Hyoscyamin in die Reihe der kata- 

 lytisclien oder Kontaktersclieinungen gestellt. Neben jener katalytisclien 

 Umwandlung findet selu- langsam, bei stärkerer Konzentration der Basen 

 rascher eine Nebenreaktion statt, welche in der Spaltung des Atropins in 

 der Kälte in Tropin und Tropasäure besteht. 



Um möglichst hyoscyaminfreies Atropin zu erhalten, behandelt man 

 •lasselbe mit sehr verdünnter Alkalilösung in der Kälte bis zur Konstanz 

 seines optischen Dreliungsvermögens. 



1) Compt. rend. S. 105, 1604 



2) Pharm jnum Trans. 1888, S. 801. 



3) Anh. Pharm. XXVI. S. 281. 

 *) Berl. P.or. XXI. S. 2342. 



*) n.M. XXI. S. 2713. 



'') Berl. Ber. XXI. S. 2777. 



