1) Pharm. Jouru. Trans. 1888, S. 945. 82. 



'^) Ann. S. 247. 1—98. 



3) Monatsh. Cheni. IX. S. 327—360. 



*) Ann. S. 2i5. 311. 



5) Ibid. S. 247. 1G7. 



«) Compt. ren<l. 1U7, S. 247—2.50. 



') Berl. Ber. XXI. S. 3020. 



Jahresbericht 1888. 23 



Cocai'a. 



Pflanzenchemie. 353 



Für die Fabrikation von Hyoscyamin und Atropin dürfte es von 

 Interesse sein, dafs auch das ISTatriumkarbonat die Überfülirimg von Hyos- 

 cyamin in Atropin bewirkt, dafs aber Ammoniak am langsamsten diese Um- 

 wandlung vollzieht. 



Bestimmung des Morpliingehaltes im Opium, von D. ß. Dott. ^) 

 Über Pyridin- und Piperidinbasen, von A. Ladenburg. ^) 

 Untersuchungen über Papaverin, von Guido Groldschmidt. 2) 

 Untersuchungen über das Narkotin, von W. Roser. ^) 

 Untersuchungen über das Narkotin, von "W. Roser. ^) 

 Über Anagyrin, von E. Hardy und N. aallois.6) Anagyriu. 



Verfasser weisen darauf liin, dafs sie bereits im Jalii-e 1885 eine 

 Arbeit über Anagyrin veröffentlicht haben (Compt. rend. soc. biol. pag. 391), 

 ilu"e Resultate aber von denen Reales abweichen. 



Weitere Untersuchungen über das Cocain, von Adolf Einhorn. '^) 

 Schon frühei- machte der Verfasser die Beobachtung, dafs sich beim 

 Oxydieren der Spaltmigsprodukte des Cocains mit übermangansaui-em 

 Kali intermediär stickstoffhaltige Oxydationsprodukte bilden, die sich 

 unter bestimmten Bedingungen isolieren lassen. Es Avui'de so eine stick- 

 stoffhaltige Säure (C5H7N (CH3) CHO (COCßHj) COOH gewonnen, 

 cUe aus dem Benzovlecgonin durch Austritt von CH2 entsteht, C5 H7 N 

 (CH3) CHO (COCßHj) CHoCOOH + 30 = C5H7N (CH3) CHO (COCgHs) 

 COOH -|- CO2 -\- H2O. Erwärmt man diese Säure im Einsclimelzrohr 

 mit konzentrierter Salzsäm-e auf 100^ 3 — 4 Stunden, so scheidet sich die Ben- 

 zo34gruppe als Benzoesäure ab und bleibt eine Cocayloxy essigsaure zurück. 

 Das Benzo^-lecgonin enthält bekanntlich die Benzoyl-/i-oxypropionsäure- 

 Gruppe CHO (COCg H5) CHg COOH. Es wml bei der Oxydation also die 

 benzoylierte Oxypropiousäuregx-uppe in die Oxyessigsäui-egruppe über- 

 gefülirt. 



Zum Naclnveis der Carbox^-^lgruppe Avurde die Cocaylbenzoyloxyessig- 



säure esterifiziert. Der Cocaylbenzoyloxyessigsäuremethylester ist ein niederes 



Homologes des Cocains, während der Äthylester mit dem Cocain isomer ist. 



Nach diesen Erfahrungen war anzunehmen, dafs sich das Ecgonin 



selbst in Cocayloxyessigsäure überfühi-en läfst, was auch gelang. 



Bei der Ox^^dation des Anhydroecgonins mittelst Permanganat wiu'de 

 zwar die erhoffte Cocaylcarbon säure nicht erhalten, das Anhydroecgonin 

 jedoch in Ecgonin übergeführt. 



Die aus den Spaltungsprodukten des Cocains isolierten stickstoff- 

 haltigen Säuren bestätigen aufs neue, dafs dieses Alkaloid den Atom- 

 komplex CHO (COCß H5) CHg COOCH3 enthält. Ist das Cocain ein Pyridin- 

 abkömmling, was zwar noch nicht bewiesen werden konnte, aber wahr- 

 scheinlich ist, so müfste der Pyridinring in der, bei der Darstellung zalü- 



