Pflanzenchemie. 357 



2. Cineol CioHigO der Haujitbestandteil des Wurmsaineiiöles von 

 Artemisia Ciiia , des Cajeputöles (Melaleuca leucodendron) , des Öles von 

 Eucah^^tus giobulus und des Rosmarinöles. 



3. Terpin C10H20O2 und Terpineol CioHigO. 



4. Kampfer CioHieO und Derivate. 



5. Isomere des Kampfers : Myristicol und Absinthol. 



6. Carvol imd Carvacrol C10H14O. 



7. Safrol und Shikimol, C10H10O2. 



In Bezug- auf die sehr reichhaltigen Details verweisen ydv auf das 

 Original. 



Einwirkung von Schwefelsäure auf Terpentinöl, von Gr. ^»■i^irkung 

 B u c h a r d a t und J. L a f n t. ^) s chwef ei- 



Deville erhielt seinerzeit durch Einwirkung von Schwefelsäure auf Terpentinöl. 

 Terpentinöl ein Tereben (inaktives Camphen), das, wie Verfasser nachweisen, 

 diu'ch den Zerfall einer intermediär entstehenden Schwefelsäureverbindung 

 sich bildet. Versetzt man französisches Terpentinöl mit dem zwanzigsten 

 Teile seines Gemchtes Schwefelsäure und leitet Wasserdampf ein, so geht 

 ein Öl über und zimick bleibt freie Schwefelsäure, eine Schwefelsäure- 

 verbindung und Devilles Colophen. Mit alkoholischem Kali bei 150 <^ be- 

 handelt entstehen aus dieser Schwefelsäureverbindung flüchtige Produkte 

 luid Borneolschwefelsäure. Das ülDcrgehende Öl liefert hauptsächlich den 

 ursprünglichen Kohlenwasserstoff, aufserdem tritt CymoL Terpinol imd 

 etwas Kampfer auf. Der mit Wasserdampf nicht flüchtige Teil giebt beim 

 Erwärmen Wasser, schwefelige Säure, Schwefelsäure und niu- sehr sclnvach 

 drehende Produkte. 



Die Einwirkung von Ameisensäure auf französisches Terpen- Einwirkung 



" ■*■ von 



tinöl, von J. Lafont.^) Ameiseu- 



Die Einwirkung von einem Teil krystallisierbarer Ameisensäure auf auTfran- 



zwei Teile Ter])entinöl ist ie nach der Temperatur, unter der sie statt- zösisches 



TerüGiititiöl 



findet, verscliieden. Bei gewöhnlicher Temperatur unter Vermeidung von 

 Erwärmung bildet sich nach ITtägigem Stehen Terpilenformiat CioHig 

 CHg O2 imd Terpilendiformiat Cio Hje (CH2 02)2- Erhitzt man jedoch die 

 obige Ülischung. so bildet sich nach 12 Stunden bei 100 ^ fast ausschliefs- 

 lich inaktives Diterpilen C20H32. 



Über das ätherische Öl von Asarum europaeum L., von An- 9^ ^°° 



1 T7 -n j^ a\ Asarum 



Ureas b. h. Petersen.'») euröpaumL. 



Von den flüchtigen Bestandteilen des Wurzelstockes und der Wurzel 

 von Asarum europaeum wurde das Asaron melu-fach untersucht, die flüssigen 

 Anteile des ätherischen Öles haben bisher eine eingehende Bearbeitmig 

 nicht gefunden. Dieses Öl wairde auf Phenole, Fettsäuren, Ketone und 

 Aldehyde geprüft, zeig-te aber keine der für diese Körper eigentümlichen 

 Reaktionen. Das Öl mufs daher lediglich aus neutralen Stofi'en ohne stark 

 ausgeprägte chemische Eigenschaften bestehen. Die Fraktionen bei 160 

 bis 1750, 175 — 185 und 185 — 200 waren sämtlich sehr bewegliche, 

 hellgelbe bis farblose stark lichtbrechende Flüssigkeiten von scharf aroma- 



1) Compt. rend. 105, S. 1177—1179. 



2) Ibid. 106. S. 140-142. 



3) Berl. Berl XXI. S. 10.57-1064. 



