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Über die Benutzbarkeit der ^Moleknlarrefraktioii für Kon- Beuutzbar- 

 stitutionsbestimmiingen mnerliaib der i erpengriippe, von Utto Moiekuiar- 



Wallacll.l) refraktion. 



Verfasser wendet sich gegen die physikalische Untersnchungsmethode der 

 Terpene von Brülil, dieselbe habe nichts Neues über die Klassifikation nnd 

 Konstitution der Terpene gebracht. Nen ist nur die Ansicht, dafs sich aus 

 dem Brechungsverniögen des Kamphens ergebe, dafs dasselbe keine doppelte 

 Bindung enthalte. Diese Ansicht stimme mit dem chemischen Verhalten 

 desselben nicht überein. Versuche mit reinem Kainphen ergaben dem Ver- 

 fasser einen "Wert der Molekularrefraktion, der vermutlich doch eine 

 Äthylenbindung anzeige. 



Oxj^dationsprodukte der Hydrazokamphene, Terjjentinsäure, 

 von C. Tanret.2) 



Bemerkungen über die Oxydation von Terpentin, Kampferöl 

 und Sonnenblumenöl an der atmosphärischen Luft, von C. T. 

 Kingzett.3) 



Über das Terpinol, von G. Bouchardat, und R Voiry. *) 



Über das ätherische Öl aus Eucalyptus globulus, von 

 E. Voiry.5) 



Über Cajeputöl, von R. Voiry.6) 



Die optischen und chemischen Eigenschaften des Kaut- Kautschuk, 

 schuks, von F. H. Griadstone und W. Hibbert. '') 



Verfasser scliliefst aus dem Refraktions- imd Dispersionsäquivalent, 

 sowie aus den Chlor- und Bromderivaten, dafs in dem Molekül C'io Hie <^^^'6i 

 Paar doppelt gebundene Kohlenstoffatome enthalten sind. 



Zur Kenntnis der Terpene, von 0. Wallach.^) xeiFene. 



Links -Limonen findet sich im Öle der verschiedenen Pinusarten. 

 Links- und Rechts-Limonen sind chemisch identische aber physikalisch ^ 

 isomere Kohlenwasserstoife. Durch Mischen von gleichen Mengen Reclits- 

 und Links-Limonen erhält man Dipenten, das bisher als eigenartiger Kolilen- 

 wasserstoff angesehen vNiirde. Ebenso erhält man durch Bromieren Mischungen 

 von Rechts- imd Links-Limonen, sowie durch Mischen von Links- und 

 Rechts-Limonentetrabromid das bei 124 — 125^ schmelzende Dipententeti'a- 

 bromid. Es ist somit eine synthetische Darstellung des Dipeutens und 

 seiner Derivate gelungen. Pinen sowie Limonen können in Dipenten über- 

 gehen. Da Dipenten aus + und — Limonen besteht, so ist ein Übergehen 

 des Pinens vor der Bildung des Dipentens offenbar. Die Bildung aus dem 

 Pinen erfolgt unter "Wasseraufnahme durch das Terpineol (Terpinhydrat), 

 aus welchem durch "Wasserabspaltung sodann Dipenten entsteht. 



Flavitzkis aktive Isoterpene aus Pinen sind daher wahrscheinlich 

 Limonen, oder könnten aktive Terpiuolene sein, deren Bildung durch Be- 



1) Ann. S. 24.Ö, 191. 



2) Compt. rend. lOG, S. 739— 75L 

 ^) Journ. ohem. soc. VII. S. 67. 

 *) Comiit. rend. lOG, S. 1359. 



5) Ibid. lOG, S 1419. 

 ß) Ibid. S. 1538. 



7) Jonrn. ehem. soc. 1888, I. S. 679. 



8) Ami. S. 246, 221, 239. 



