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Über trocknende Ölsäuren, von K. Haznra und A. Grüssner. ') Trocknende 

 Die flüssige Ölsäure des Leinöls giebt bei der Oxydation mittelst Brom 

 Dioxystearinsäui-e Ci8H3^02(0H)2 — Sativinsäure Ci8H32 02(0H)4 — Linu- 

 sinsäure und Isolinusinsäiu^e C]8H3Q02(OH)g, sie besteht also aus den vier 

 ungesättigten Säuren Ölsäure C18H34O2 — Linolsäure CJ8H32O2, sowie 

 Linolensäm'e und Isolinolensäure CJ8H3QO2. Bei der Bromierung giebt 

 die Leinölsäure die den vier Säuren entsprechenden Bromadditionsprodukte. 

 In der zweiten Arbeit werden die flüssigen Fettsäuren des Hanföls, Nufs- 

 öls, Mohnöls und Cottonöls auf ihre Bestandteile untersucht. 



Die di*ei ersteren enthalten ebenfalls die vier genannten Tuigesättigten 

 Säuren, wälu'end die Fettsäuren des Cottonöles nur Dioxystearinsäure und 

 Linolsäure enthalten. 



Kritik der direkten Methoden der Weinsäurebestimmung 

 in "Weinhefen und Weinsäuren, von Arthur Bornträger. 2) 

 Zur Bestimmung der Weinsäure, von F. Güntter. 3) 

 Zur Kenntnis der Ricinoleinsäure C18H34O3, von F. Kr äfft. *) 

 Über trocknende Ölsäuren, von K. Hazura und A. Grüssner. 5) 

 Behandelt man die flüssigen Fettsäuren des Ricinusöles mit Perman- 

 ganat in alkalischer Lösung, so erhält man zwei Trioxystearinsäuren Cj8H3g O5, 

 von denen die eine bei 140 — 142^ schmilzt, die andere bei 110 — 111 0, 

 erstere ist in Äther fast unlöslich, letztere ziemlich leicht löslich. Aufserdem 

 entsteht Azelainsäure. Es wird durch diese Beobachtung die Annahme einer 

 Ricinolsäure und Ricinisolsäure zweier Isomeren bestätigt. Da aufserdem 

 keine Dioxystearinsäure bei der Oxydation gebildet wurde, ist das Vor- 

 handensein von Olein im Riciniisöl ausgeschlossen. 



Über einige Mannitverbindungen, von J. Meunier. 6) 

 Zur Kenntnis der Filixsäure, von G. Daccorao. ^) Fiiixsäure. 



Die Filixsäure aus der offizineUen Farnkraut wurzel (Aspidium filix mas.) 

 stellt ein glänzendes, geruchloses, schwach gelb gefärbtes, kr3'Stallinisches 

 Piüver dar und schmilzt bei 179 — 180*^ (uncorr.) Sie ist in Wasser im- 

 löslich, fast unlöslich in absolutem Alkohol, ziemlich löslich in Eisessig, 

 Äther, Amylalkohol und Toluol, leicht löslich in Cliloroform, Schwefel- 

 kohlenstoff und Benzol. 



Luck gab ihr die Formel Ci^H^qO^ — , Grabowski C14H18O5 — , der 

 Verfasser fand Gi4^B.ic,0^. Bei der Spaltung durch Erhitzen mit Wasser 

 im Einschlnfsrohr auf 170— 190 » Uefern 100 Teile Filixsäure 32,6 Teüe 

 Isobuttersäure, was auf eine Zersetzung nach folgender Formel scldiefsen 

 läfst: CuHieOs -j-H20 = CioHio04 + C4H8 02. Der Körper C10H10O4 

 tritt jedocli nicht auf, sondern C20II18OJ, was auf eine Vereinigung von 

 2 Molekülen unter Austritt von 1 Wasser liindeutet. Mit Salpetersäure 

 behandelt liefeit dieser Körper Phtalsäure. 



1) Mnnatsh. Chera IX. S. 198. 



2) Zeitschr. anal. Chem. XXVL S. 699. 

 8) Ibid. S. 714. 



*) Berl. Ber. XXI. S. 2730. 



6) Monatsh. Chera. IX. S. 47.0. 

 «) Corapt. rend. KW, S. 1732. 



7) Berl. Ber. XXI. S. 2962. 



