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Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Oxydation 



der 



Angelika- 



nnd Tigliu- 



Bäure. 



Spaltungs- 

 produkte 



des 

 Fauikols. 



Oxydation 



des 

 Glycerius. 



Bei der Reduktion mit Zinkstaub nimmt die Filixsäure sechs Wasser- 

 stoffatome auf und bildet den Körper C14H22O5. 



Nach diesen Kesultaten scheint die Filixsäure nicht wie Grabowski 

 angiebt, ein Dibutyrylphloroglucin, sondern ein Isobuttersäureester des Oxy- 

 naphtoclünons zu sein. 



Über die durch inaktive Substanzen bewirkte Änderung der 

 Rotation der Weinsäure imd über Anwendung des Polaristrobo- 

 meters bei der Analyse inaktiver Substanzen, von R. Pribram. ^ 



Über die Oxydation der Angelika- und Tiglinsäure durch 

 Kali u m p e r m a n g a n a t , von J. K n d a k w. 2) 



Bei der Oxydation der Angelikasäui-e imd Tiglinsäure mittelst Chamä- 

 leon liefert erstere Propionaldeliyd und wenig Acetaldehyd, während Pro- 

 pionsäure übrig bleibt, letztere Acetaldehyd und wenig Propionaldeliyd neben 

 Essigsäure. 



Über das Cubebin, von C. Pommeranz. 3) 



Das Cubebin ist ein einwertiger Alkoliol. 



Über die Pimelinsäure aus Menthol, von G. Arth.*) 



Beweis der Identität von natürlicher und künstlicher Sali- 

 cylsäure. von W. N. Hartley.^) 



Beiträge zur Geschichte der Isomerie der Fumarsäure und 

 Maleinsäure, von lAvan Ossipoff. ß) 



Über die Spaltungsprodukte des Panikols, von G. Kassner. '^) 



Verfasser stellt als vorläufige Formel für das Panikol C13H17OCH3 auf. 



Bemerkung zur Abhandlung von G. Daccomo über Filix- 

 säure, von E. Luck. 8) 



Oxydation des Glycerins, von F. Tafel und E. Fischer. *) 

 Zur Umwandlung des Glycerins in Glycerose verwenden Verfasser das 

 Bleiglycerat, das durch dampfförmiges Brom in Glycerose nach folgender 

 Gleichung verwandelt wird. CgHgOgPb + 2 Br = C^B-qO^ + PbBrg. 

 Die Glycerose reduziert Fehling, verliert aber in alkoholischer Lösung nach 

 längerem Stehen, soaWo beim Eindampfen zur Trockne einen grofsen Teil 

 des Reduktionsvermögens, wahrscheinlich durcli Polymerisation. Die Glycerose 

 ist keine einheitliche Substanz, sondern ein Gemenge von Glycerinaldehyd 

 und Dioxyaceton, was durch die bei Einwirkung von Blausäure sich bil- 

 denden zwei Oxy säuren bestätigt wird. 



X. Stiekstoifhaltige Säuren. Aiuitle. Ilarnstoft'derivate. 



Über die Asparaginsäure, von Engel. ^O) 



1) Monatsh. Cliem. IX. S. 48.5. 



2) Journ. russ. phys.-chem. Ges 1888, I. S. 523. 



8) Monatsh. Cheni. IX. S. 323. 

 *) Compt. rend. 107, S. 107. 



^) Journ. ehem. soo. 53, S. G64. 

 «) Bull. 80C. c-him. 50, S. 137. 

 7) Aroh. Pharm. (3) XXVI. S. 536. 

 ö) Berl. Der. XXI. S. 3465. 



9) Ibid. S. 2634. 



'0) Compt. rend. 106. S. 1734 



