B. Tiercheinie. 



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Der Titer der Siüfhydratlösmig wird mit reiner Silberlösung gestellt : 1 ceni 

 einer ^/jq Xormalsilberlösung entspricht 16,8 mg Harnsäure (unter der 

 Voraussetzung, dafs das ausfallende Urat nur ein Atom Silber enthält). 



Die Kontrollversuche ergaben für reine Harnsäurelösung Zahlen, die 

 mit den nacli Ludwig ermittelten genau übereinstimmen. Bei Unter- 

 suchung von Harnen ergab sich bei der Titi-iermethode ein um 10% im 

 ilittel gröfserer Wert, als bei der Bestimmung nach Ludwig. Der Grund 

 der Differenz liefs sich nicht ermittebi. 



Der ]\Iethode von Haycraft kommt die Methode an Genauigkeit gleicli; 

 in Bezug auf bequeme Ausführung hat sie vor ihr einige Vorzüge. 



Harnsäurebestimmungen, von E. D. Daftalowsky. ') 



Der Verfasser hat nach der Methode von Ludwig und nach der 

 titrimetrischen von Haj'craft vergleichende Harnsäurebestimmungen an- 

 gestellt. 



Nach der letzteren werden zu 50 com des filtrierten Harnes 2 g 

 reines Natiiumdikarbonat zugefügt, nach dessen Lösung ß — 10 g gesät- 

 tigtes Ammoniak imd 5 — 6 ccm 5proz. ammoniakalische Silberlösung. Nach 

 15 — 20 ]\Iinuten wird filtriert, ausgewaschen, der Eückstand mit 25 bis 

 30% Salpetersäiu"e gelöst und die Lösung nach Volhard titriert; 1 ccm 

 der i/iQo normal. Rhodanammonlösung entspricht 1,8882 mg Harnsäure. 



Es zeigte sich, dafs die Ludwig sehe Gewichtsmethode mit mehreren 

 Fehlern behaftet ist, namentlich dem, dafs beim Auswaschen des Silber- 

 niederschlages ammoniakalisches "Wasser vorgeschrieben ist, wobei Harnsäure 

 in Lösung geht. Ferner gelit beim Fällen mit Magnesiamischung ein Teil 

 der Harnsäure an Magnesia gebimden in den Niedersclilag und entzieht 

 sich so der Bestimmung. 



Die Methode von Haycraft ist sehr genau und schnell auszuführen 

 und der Methode von Ludwig bedeutend überlegen. 



Neue Reaktion der Harnsäure, von G. Deniges.^) 



Die Reaktion beruht auf der Oxydation der Harnsäiu-e zu Alloxan, 

 auf der Lösung desselben in Schwefelsäure und auf der blauen Färbung, 

 welche tliiophenhaltiges Benzol in dieser Lösung hervorbringt. 



Man befeuchtet in einem Porzellanschälchen ein Körnchen der zu 

 untersuchenden Substanz mit Wasser und etwas Salpetersäure oder Brom- 

 wasser, erwärmt über der Flamme sehr vorsichtig, bis Aufbrausen eintritt, 

 und verjagt nach beendeter Reaktion die Flüssigkeit. Die getrockiiete Masse 

 mufs noch gelb, kaum rötlich sein und darf noch nicht ziegelrot sein. 

 Darauf fügt man zwei oder drei Tropfen konzentrierter Schwefelsäure zu, 

 und löst den Rückstand darin; auf Zufügung einiger Tropfen käuflichen 

 Benzols. — nicht solchen, welches aus Bensoesäm-e dargestellt ist — ent- 

 steht eine blaue Färbung, die in Braim übergeht, wenn das Benzol verjagt 

 ist, und von neuem auftritt, wenn wieder Benzol zugesetzt wird. 



Bei der Murexidprobe erfolgt die Austrocknung des Oxydationsproduktos 

 bis zur ziegeli'oten Färbung, welche durch die Bildung von Isoalloxanderivaten 



Harnsäure- 



be- 

 stimmungen. 



Neue Harn- 



Bänre- 



reaktion. 



') Wratsch 1888, No. 14—18; Russ. pharm. Zeitschr. XXVII. S. 313; nach 

 Chem. Centr.-Bl. 1888, XIX. S. 9.53 



'^) Journ. Pharm. Cliim. [5] XVIII. S. 161; nach Chem. Ccntr.-Bl. 1888, XIX. 

 S. 1243; ref. Chem. Zeit. Rep. 1888, XII. S. 238. 



