SUR LA FIXATION DES TOXINES PAR LES LEUCOCYTES 197 



avec une petite partie des giohules blancs sont restés en sus- 

 pension clans le liquide. 



Les globules blancs ainsi obtenus sont lavés avec de la solution 

 physiologique, pesés à l'état humide et examinés au moyen d'une 

 certaine méthode de coloration, dont je parlerai plus bas, afin 

 de déterminer s'ils ont conservé leur vitalité. 



Ordinairement, pour cbaque dose de toxine, je prenais 0,4 à 

 0,5 centimètre cube de leucocytes. Avec les leucocytes ainsi 

 obtenus, qui, dans la plupart descas étaientdes polynucléaires, je 

 mettais les expériences en train dans le même ordre qu'avec les 

 leucocytes provenant des exsudats. J'ajoutais à chaque dose de 

 toxine les leucocytes et je mettais le mélange à l'étuve à 

 37"o en tenant compte de la quantité du mélange, qui devait 

 être partout la même. La toxine sans leucocytes qui devait 

 servir comme témoin était également placée à l'étuve pendant 

 une heure. 



Ensuite, j'inoculais aux animaux soit le mélange tel quel, soit 

 la partie liquide seule débarrassée de leucocytes par centri- 

 fugation. 



La première façon de faire permettait de se rendre 

 compte de la neutralisation de la toxine, la seconde de son 

 absorption dans le cas où la neutralisation de la toxine ne se 

 produisait pas. 



T.\BLEAU V. Toxine dip/itérique + leucocytes de cheval. — Inoculation sous- 

 culanée aux coba5os du mélange, après séjour d'une heure à l'étuve. La 

 dose mortelle de toxine reste la même. Les animaux témoins sont inoculés 

 avec la toxine seule. 



