RECHERCHES BIOLOGIQUES SUR L'ÉOSINOPHILE 325 



animaux, on rencontre fréquemment une grande abondance 

 d'éosinophiles (de 20 à 60 p. 100) à noyau, en général, bilobé 

 ou segmenté, quelquefois mononucléés ou à noyau incisé, 

 associés à des cellules lymphoïdes (monocytes, lymphoïdocytes) 

 à l'exclusion le plus souvent de toute autre forme de leucocytes 

 granuleux. 



On prélève quelques gouttes d'exsudat, en ponctionnant 

 aseptiquement le péritoine d'un cobaye avec une pipette effilée. 

 On mélange dans un verre stérile 3 gouttes d'exsudat et une 

 goutte d'une emulsion préparée en diluant dans de l'eau phy- 

 siologique stérilisée les corps phagocy tables (poussières, 

 microbes, cellules végétales et animales, etc.); on reprend le 

 mélange dans une pipette capillaire que l'on ferme à la veil- 

 leuse d'un bec de Uunsen, et que l'on porte dans une étuve 

 réglée à 38-39 degrés. Après une heure, on fait des frottis que 

 l'on colore par la méthode de Pappenheim, avec les modifications 

 que nous avons déjà indiquées dans notre précédent mémoire. 



Les éosinophiles englobent les poussières inertes (noir 

 animal finement pulvérisé). Ces poussières sont tantôt com- 

 prises entre les granulations (pi. VI, fig. 1), tantôt renfermées 

 dans des vacuoles (pi. YI, fig. 2). 



La planche VI montre très nettement que tous les microbes 

 que nous avons utilisés dans nos expériences : staphylocoque 

 (fig. 3, 4 et o), sarcine jaune (fig. 6), streptocoque (fig. 7), 

 gonocoque (fig. 8 et 9), méningocoque (fig. 10 et 11), II. subliiis, 

 B. anthi'acis (fig. 12), B. coli, B. typhique (fig. 13 et 14), 

 B. diphtérique (fig. 15 et 16), B. tuberculeux {[\^. 17, 18,19, 20), 

 Spirochœta gallinarum (fig. 25 et 26) sont phagocytés par les 

 éosinophiles, aussi bien mononucléaires que polynucléaires; 

 c'est-à-dire aussi bien par les éosinophiles de l'exsudat perito- 

 neal venus du sang que par les éosinophiles mononucléaires 

 d'origine locale. 



Les meilleurs résultats ont été obtenus avec le staphylo- 

 coque, la sarcine, le gonocoque, le B. typhique, le B. coli et le 

 B, tuberculeux (1). 



(1) Pour colorer les cellules contenant le B. tuberculeux nous avons uti- 

 lisé la technique suivante : Les frottis de cellules, rapidement desséchés par 

 agitation, sont fixés par l'alcool méthylique (10 minutes). On colore les 

 microbes par le Ziehl à chaud; on fait agir le chlorhydrate d'aniline, on déco- 

 lore par l'alcool absolu, on lave à l'eau distillée. Les granulations des 



