330 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 



contact avec 2/10 d'eau physiologique et d/lO de liquide 

 hvdatique pur ou dilué suivant les conditions de l'expérience. 

 On agite el Ton porte les deux tubes au bain-marie à 37 degrés 

 pendant 1 heure et demie. Au bout de ce temps, on centrifuge 

 et le liquide décanté avec soin est chautîé une demi-heure à 

 56 degrés pour détruire toute trace d'alexine, et éprouvé sur sa 

 teneur en antigène avec un sérum échinococcique de prove- 

 nance humaine. Les expériences de contrôle sont faites avec 

 les mêmes doses d'antigène hydatique, auxquelles on fait subir 

 les mêmes chauffages (1 h. 1/2 à 37 degrés, une demi- heure à 

 r36 degrés). Avec les cellules qui ont été en contact avec l'anti- 

 gène, on fait des frottis colorés et l'on détermine la formule 

 leucocytaire de chaque exsudât. 



La réaction de fixation est pratiquée en utilisant les pro- 

 priétés hémolytiques d'un sérum hydatique connu, non chauffé, 

 vis-à-vis des globules rouges de mouton. C'est le procédé 

 rapide de la technique rationnelle de Weinberg. Il faut avoir 

 soin, avant d'entreprendre l'expérience, de titrer exactement 

 l'antigène vis-à-vis du sérum, certains serums, surtout ceux 

 riches en anticorps et pauvres en alexine, pouvant donner une 

 réaction de fixation positive avec des doses minimes de 

 liquide hydati([ue. 



Pour titrer l'antigène, on met 1/10 do sérum hydatique en 

 présence de doses variables d'antigène : 1/10 d'antigène pur, 

 1/10 d'antigène dilué à 1/2, 1/10 d'antigène dilué à 1/5, 1/10 

 d'antigène dilué à 1/10, 1 / 10 d'antigène dilué àl/15, 1/lOd'an- 

 tigène dilué à 1/20. 



La dose la plus faible d'antigène qui donne encore une 

 réaction de fixation positive est la dose limite. Nous mettons 

 les leucocytes en contact avec une dose d'antigène juste supé- 

 rieure à la dose limite. C'est-à-dire que si la dose limite est de 

 1/10 de cent, cube d'antigène dilué à 1/10, nous employons 

 dans notre expérience la dose de 1/10 cent, cube d'antigène 

 dilué à 1/5, etc. 



En prenant ces précautions, nous avons obtenu pour les 

 cobayes neufs et pour les cobayes préparés les résultats consi- 

 gnés dans les tableaux ci-dessous. 



Le tableau I résume les expériences effectuées avec les leu- 

 cocytes provenant de la cavité péritonéale de 20 cobayes neufs. 



