Pflanzenchetuie. 307 



werden mit Wasser, 2 % wasserfreie Soda enthaltend, von 40 — 50 ^ C. zum 

 Brei angerührt, und das Gemisch bei Zimmertemperatur 2 Tage macerirt. 

 Die durch Abpressen erhaltene Flüssigkeit wird bei einer 60*^ C. nicht über- 

 steigenden Temperatur möglichst eoncentrirt, nach zuvoriger Neutralisation 

 mit Essigsäure. Nach dem Erkalten wird diese Lösung mit Essigsäure aus- 

 gefällt, das Filtrat bei 60*^ allmählich eoncentrirt und die concentrirte Flüssig- 

 keit von der Consistenz eines Syrupes in das 15 fache Volumen 90 ^jo 

 Alkoholes gegossen. Der entstandene Niederschlag enthält die giftige Sub- 

 stanz und kann vorsichtig getrocknet werden. 



He ekel und Schlagdenhauffeni) haben als Bestandtheile zweier theiirde'r 

 Globularien, Globularia olypum und vulgaris aus den Blättern isolirt: Fett, enobuiarien. 

 Wachs, Chlorophyll, Globularin, Ziramtsäure neben den normalen Pflanzen- 

 bestandtheilen. 



Das Globularin CiöHsoOg, von Watz entdeckt, ist in Wasser, 

 Alkohol, Aether, Chloroform löslich und zerfällt mit Säuren in Zucker und 

 Globularetin CoHeO, das beim Kochen mit Alkalien in Zimmtsäure zer- 

 fällt unter Wasseraufnahme. 



W. Grüning^) hat sich mit der quantitativen Bestimmung der Be- Nymphaea- 

 standtheile der Wurzeln, Samen von Nymphaea alba und Nuphar luteum 

 beschäftigt, deren Resultate hier kaum eingehende Berücksichtigung finden 

 können. In Nuphar luteum wurde ein Alkaloid Nupharin, C18H24N2O2 

 gefunden, das auch in Nymphaea alba vorkommt, lieber die Gerbsäuren 

 dieser Pflanzen sind eingehende Mittheilungen gemacht. 



J. F. Eykmann^) hat aus Andromeda japonica ein Glycosid er- Andromeda 

 halten, das Asebotin, C24H20O12, 147,5 <^ Schmelzp., das mit Säuren in 

 Asebogenin und Glycose zerfällt. Ausserdem sollen in den Blättern der 

 Andromeda noch vorkommen ein Aseboquercetin, Ca^HieOn, ein Asebo- 

 fuscin, CisHisOs, und Asebopurpurin. 



W. A. H. Naylor^) hat aus der Rinde von Hymenodiction ein Alka- ^.Hymeno- 



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loid, Hymenodictyonin, C24H40N8, isolirt, ausserdem eine bitter oeisum. 

 schmeckende farblose Substanz von der Formel C25H49O7. 



C. F. Eykmann^) hat bei Untersuchung von Macleya cordata (Papa- Macieya. 

 veraceae) neben Sanguinarin ein Alkaloid, Macleyin, nachgewiesen, in 

 Wasser und Alkalien fast unlöslich, schwer löslich in heissem Alkohol, Aether, 

 leicht löslich in Chloroform, kuglige Massen oder Tafeln bildend, Schmelzp. 

 2010, Zusammensetzung C20H19NO5. Charakteristisch ist für die Er- 

 kennung die violettblaue Färbung des Alkaloides mit conc. Schwefelsäure, 

 die mit Salpetersäuredämpfen blau wird. 



Verf. hält nach seinen Beobachtungen, dem Studium der Salze etc. 

 dieses Alkaloid mit dem Protopin (Hesse) sehr übereinstimmend. 



Elementaranalysen von Chelidonin von C. F. Eykmann. (Phy- 

 toch. Not. Tokio. 1883.) 



Die Untersuchung einer Berberidee, Nandina domestica, und zwar der Nandina. 

 Wurzel, liess C. F. Eykmann i) neben Berberin ein Alkaloid, Nandinin, 



») Ann. chim. phys. (5). 28. 67. 

 2) Pharm. Z. Russl. 1883. 97—170. 

 8) Reo. trav. chim. II. 99. 200. 

 *) Pharm. J. Trans. 1883. 14. 311. 

 <*) Phytochem. Not. 1883. Tokio. 

 «) Ibid. 36. 



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