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Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, DUnger. 



Oryxa. 

 Skimmia. 



Tabacose. 



Thapsia- 

 harz. 



Scopolia. 



Beiskeime. 

 Torf. 



Laminaria. 



erkennen, C19H19NO4, amorph, leicht löslich in Alkohol, Aether, Benzol, 

 Chloroform, wobl homolog mit Hydroberberin C20H21NO4. 



In Oryxa japonica (Rutaceae) wies C. F. Eykmann^) Berberin nach. 



In Skimmia japonica (Rutaceae) wies C. F. Byk mann 2) folgende 

 Bestandtheile nach. Durch Destillation der frischen Blätter mit Wasser- 

 dämpfen erhielt derselbe ein ätherisches Oel, schwach gelb, -|- 7^5 

 drehend, das aus einem bei 170 — 178 übergehenden Terpen CioHie 

 (Skimmen) und einem bei225 — 235 siedenden Körper, C10H19O, besteht. 

 Aus dem alkoholischen Auszug des Holzes mit der Rinde isolirte der Verf. ein 

 Glycosid, Skimmin, CisHieOs, weisse Krystalle, Schmelzp. 210 '^, in Alkalien 

 mit blauer Fluorescenz löslich. Mit verdünnter Säure spaltet sich dasselbe 

 in Zucker und Skimmetin, CgHßOa, in wässeriger, alkoholischer und alka- 

 lischer Lösung blau fluorescirend, ebenso mit conc. Schwefelsäure, Schmelzp. 

 223 °, wahrscheinlich identisch mit Umbelliferon. Verf. macht auf die 

 Aehnlichkeit dieses Glycosides mit Scopolin aufmerksam. 



L. Lindet^) fand in Ananas 8,2 "/o Sacharose, 2,6 % reducirenden 

 Zucker, ausserdem im vergohrenen Ananasbrei Mannit (1 ^/o circa), den er 

 nicht als Product der Gährung bezeichnet. 



Attfield-^) hat in Tabaksextracten eine Zuckerart, die Tabacose 

 (7,38 %), nachgewiesen. 



F. Canzoneri^) hat im Thapsiaharz, dem Milchsafte von Thapsia 

 garganica, gefunden: einen stickstofffreien Körper, Schmelzp. 87^, normale 

 Caprylsäure, CsHieOg, eine 2basische Säure, Thapsiasäure, C16H30O4, 

 krystallisirend, Schmelzp. 123 — 124 <>, besitzt die Formel Ci 4 H28 (CO . OH)a, 

 Ein Anhydrid, sowie Anilid dieser Säure wurde ausserdem hergestellt. 



J. F. Eykmann^) hat aus der Wurzel von Scopolia japonica eine 

 stickstofflose Substanz, Scopoletin, abgeschieden, feine prismatische Nadeln, 

 schwer löslich in kochendem Wasser, reichlich in Alkohol löslich, welche 

 Lösungen fluoresciren, Schmelzp. 198, vollkommen flüchtig, Zusammensetzung 

 C18H14O8. Neben diesem Körper ist ein Alkaloid vorhanden, das Scopoliin, 

 das Verf. für ein Tropein hielt. Dasselbe giebt mit Barythydrat eine Säure, 

 welche mit der Atropasäure übereinstimmt, auch liefert dieses Alkaloid mit 

 Kaliumdichromat und Schwefelsäure den Geruch nach Spiraea und Benzoe. 

 Endlich hat Verf. das Glycosid nachgewiesen, aus welchem das oben ge- 

 nannte Scopoletin hervorgegangen ist und nennt dasselbe Scopolin, C24H30O15, 

 Schmelzp. 218 *', mit conc. Schwefelsäure blau fluorescirende Lösung gebend, 

 mit verdünnter Säure Zucker und Scopoletin liefernd. 



G, Campari^) stellte aus Reiskeimen mittelst Schwefel -Kohlenstoff' 

 ein Fett her, Schmelzp. 32 0, das Palmitinsäure enthält. 



E. Durin^) will in Torfmoosen von Aven (Finistere) einen weissen 

 Körper, paraffin artig, nachgewiesen haben, der mit einem der bei der 

 trocknen Destillation erhaltenen vollkommen übereinstimmt. 



C. C. Stanford^) hat bei der näheren Prüfung der Laminaria- und 



») Phytochem. Notiz. 1883. Tokio 39. 



«) Ibid. 40. 



*) Bull. Soc. chim. 40. 65. 



*) Pharm. J. Trans. 514 541—542. 



») Gazz. chim. 13. 14.— 521. 



«) Phytochem. Notizen. Tokio. 1883. 



') Ann. chim. phys 75. 153. 



8) Compts. rend. 96. 652. 



») Chem. News. 47. 254. 



