gj^g Agrieulturchemische Untersuchungsmethoden. 



wicMungsgefäss , dann dem Entwicklungsgefäss mit dreifach durchbohrtem 

 Kork für Einleitung der Kohlensäure, für einen Scheidetrichter zum Ein- 

 füllen des Eisenchlorürs und der Salzsäure und für die Ableitung, dann 

 einem weiteren Reagensrohr mit etwas Natriumcarbonat zur Absorption der 

 übergerissenen Salzsäure, dann einer Chlorcalciumröhre , einem sog. Kali- 

 apparat mit Chromsäure, an welchen zur Aufnahme entweichender Feuch- 

 tigkeit ein Chlorcalciumrohr angefügt ist. Vor und nach der Bestimmung 

 wird durch den ganzen Apparat Kohlensäure geleitet, schliesslich noch durch 

 die 3 letzten Gefässe Luft gesaugt. Die Beschickung des Kaliapparates geschieht 

 zweckmässig mit 10 cc — 15 cc einer 12proc. Salpetersäure, in welcher 10 g 

 Chromsäure gelöst sind; diese Lösung kann zu mehreren Bestimmungen dienen. 

 Salpeter- Bestimmung der Salpetersäure von J. West-Knights. i) 



säure. o r o / 



Verf. sucht die Ueberführung der Salpetersäure in Ammoniak auf die 

 bekannte Weise auszuführen, dass er die Substanz in schwefelsaurer Lösung 

 mit Zink behandelt. Man prüft dabei von Zeit zu Zeit mit Vio Chamaeleon- 

 lösung, ob die anfänglich durch den nascirenden Wasserstoff gebildete sal- 

 petrige Säure vollständig verschwunden, d. h. in Ammoniak übergeführt ist. 

 Durch Destillation mit Natronlauge gewinnt man das Ammoniak zur Be- 

 stimmung in gewohnter Weise. 

 Nitrate. Bestimmung von Stickstoff bei Gegenwart von Nitraten 



von John Rüffle.^) 



Verf. hält auf Grund von angestellten Versuchen die vor einiger Zeit 

 von König vorgeschlagene Methode der Salpeterbestimmung durch Ver- 

 brennen mit einer Mischung von Natronkalk, Weinsäure und xanthogen- 

 saurem Kali für unbrauchbar, weil viel zu niedrige Resultate erhalten werden, 

 empfiehlt dagegen nochmals seine von andern ebenfalls als unbrauchbar be- 

 zeichnete Methode der Salpeterbestimmung mit Natronkalk, Natriumhypo- 

 sulfit und Holzkohle. 

 Phosphor- Ueber die Bestimmung der Phosphorsäure als Magnesium- 



wUihtsanai'.) Pyrophosphat und den Einfluss gewisser Reagentien, welche 

 bei der Trennung der Säuren von den Basen verwendet werden 

 von David Lindo. 



cf. Chemical News 48, 317—221, 230—231, 239—243. 



Von den Resultaten der zahlreichen Versuche mag erwähnt werden, 

 dass das Chlorid, Oxalat und Citrat des Ammoniums den Niederschlag von 

 Magnesiumammoniumphosphat merklich zu lösen vermögen, jedoch nicht oder 

 fast nicht bei Anwesenheit von grösseren Mengen Magnesiamixtur. 



Ueber den Einfluss des Siliciums auf die Bestimmung der 

 Phosphorsäure durch Molybdänsäure von Armand Bertrand. 



cf. Mon. scient XIII. 1107. 



Gestützt auf eine Anzahl vergleichender analytischer Befunde glaubt 

 Verf. die früher behauptete Nothwendigkeit der Abscheidung der Kieselsäure 

 vor der Fällung der Phosphorsäure mit Molybdänsäure bestreiten zu sollen, 

 da die Kieselsäure bei der Lösung des gelben Doppelsalzes in Ammoniak 

 nicht mit gelöst werde. 



G. C. Caldwell (cf. Chem. News 48. 61) hält die Methode Pemper- 

 ton's der Titrirung der Phosphorsäure mit molybdänsaurem Ammon 

 für brauchbar. 



*) cf. Ztschr. f. analyt. Chemie. 1883. p. 572 aus the Analyst 6, 217, 

 «) cf. Journ. See. Chem. Ind. 2, 21 u. Chem. Ind. 6, 82 u. Chem. Centralblatt 

 1883. p. 627. 



