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Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



1) Der Indigo enthält die Imidgruppe, 



2) Die Kohlenstoffatome sind in ihm nach seiner Entstehung aus dem 

 Diphenylacetylen in folgender Weise geordnet: 



CeHs— C — C — C— C — CeHö. 



3) Indigo entsteht nur aus Molecülen, bei denen das dem Benzol zu- 

 nächst stehende Kohlenstoffatom noch mit Sauerstoff beladen ist. 



4) Bildung und Eigenschaften machen eine nahe Verwandtschaft zu In- 

 dirubin und dem Indogenid des Aethylpseudoisatins unzweifelhaft. 



5) Letzteres entsteht durch die Verbindung des a-Kohlenstoffatomes 

 eines Pseudoiudoxyles mit dem /3-Kohlenstoffatom des Pseudoisatines. 



Der Indigo muss daher das a-Indogenid des Pseudoisatins sein. Der- 

 selbe kann als eine Doppeltverbindung der 2werthigen Gruppe 



CeHi — CO 



Häma- 



toxylin. 



Hämatein. 



Curcumin. 



Lapacho- 

 säure. 



HN — C = 



betrachtet werden, die Baeyer Indogen nennt. 



CeHd — CO CO— NC2H5 C6H4 — COCO— NC2H5 



I +11=1 I + H2O 



HN— CH2 CO— C6H4 HN — C = C— CeHd 



Pseudoindoxyl Aeihylpseudoisatin Indogenid des 



Aethylpseudoisatins 



C6H4— CO CO — C6H4 C6H4— COCO— C6H4 



I + I 1=1 + H20 



HN — CH2 CO— NH HN— C = C-NH 



Pseudoindoxyl Indigo. 



E. Erdmann und G. Schultz^) haben aus harten krystallinischen 

 Krusten des Blauholzextractes mittelst Aether Hämatoxylin dargestellt und 

 daraus ein Acetylderivat CieHigOe (C2H3 0)5 dargestellt, Schmpkt. 155 — 

 166'^, ausserdem Hämatein durch Oxydation des Hämatoxylins au der Luft 

 bei Gegenwart von Ammoniak von der Zusammensetzung CieHiaOe. 



C. Loring Jackson und A. E. Mencke^) haben ihre Studien über 

 Curcumiu fortgesetzt (siehe Jahresber. 1882. S. 97) und ein Curcumin- 

 dihydrür durch Einwirkung von Natriumamalgam auf verdünnt alkoholische 

 Lösungen von Curcumin dargestellt, C14H14O4, weisses Pulver, Schmpkt. 

 gegen 100°. In essigsaurer Lösung mit Zinkstaub wurde aus Curcumin 

 ein Anhydrid des Curcumindihydrüi^s (C14H15 04)20 erhalten, aus Diäthyl- 

 curcumin auf dieselbe Weise ein Gemenge von Mono- und Diäthylcurcumin- 

 dihydrür das allmählich mit alkalischer Chamäleonlösung Aethylva- 

 nillin und Aethylvanillinsäure liefert. Auch ist Curcumiutetrabromid 

 Ci 4 Hl 461^404 hergestellt worden. 



E. Paterno^) hat aus einem Farbholz „Lapacho" einer Bignoniaceae 

 durch Auskochen des Holzes mit kohlensaurem Natron und Versetzen dieser 

 Lösung mit Salzsäure eine in mouoklinen Prismen und Blättern krystalli- 

 sirende Säure von gelber Farbe abgeschieden, Schmpkt. 138**, unlöslich in 

 Wasser, schwerlöslich in siedendem Alkohol, löslich in Aether, heissem 

 Benzol, C15H14O3, leicht lösliche Salze mit den Alkalien liefernd. Aus 



») Ann. Chem. Pharm. 216. 232. 

 ') Amer. chem. journ. 4. 360. 

 ») Gazz. chim. 12. 337. 



