Pflanzenchemie, 293 



Organe wurden untersucht, Leber, Milz, Pankreas, Niere, Hoden, Gehirn, 

 wobei sich aus den quantitativen Zahlen, die erhalten wurden, bestätigt, 

 dass die gefundenen Phosphorsäuremengen wirklich dem Nucleingehalt der 

 betr. Organe entsprechen, weil die kernreichsten Organe (Milz, Leber, 

 Pankreas) 50 — 70 ^o Phosphorsäure lieferten, kernarme Gewebe Spuren, 

 7 — 15% Phosphorsäure. Verf. hat ferner nachgewiesen, dass Xanthin, 

 Hypoxanthin und Quanin Spaltungsproducte des Nucleins sind. 



0. Low 1) vertheidigt die Lieberkühn'sche Eiweissformel C72H112N18SO22 ^'pf 'o„''"^ 

 mit 1,98 *^/o S-gehalt des Eiweisses gegen Harnack, der im Eiweiss nur 

 1,3 <^/o S fand. Aus coagulirtem Eiweiss stellte Verf. beim Veraschen mit 

 der 20fachen Menge eines Gemisches von 1 Kaliumchlorat mit 4 Soda eine 

 Asche her, welche 1,7 — 1,87 % S enthielt. Durch das Studium der Silber- 

 verbindungen, erhalten durch Versetzen von dialysirten 5 "/o Albuminlösungen 

 mit verdünnter Schwefelsäure und Eingiessen in 1 0/0 Silbernitratlösung 

 oder Vermischen der Lösungen ohne Ansäuerung, sucht Low ebenfalls die 

 Lieberkühn'sche Formel zu beweisen, indem die erhaltenen Silberverbindungen 

 folgende Zusammensetzung haben: 



(Eiweiss)3 + Ag — H = 2,18 Ag, gefunden 2,1—2,4 

 (Eiweiss)3 -\- Aga — H2 = 4,28 Ag, gefunden 4,31. 



Aehnliche Verbindungen werden auch mit Peptonlösungen hergestellt, 

 um weitere Beweise für die Annahme zu bringen, dass die Lieberkühn'sche 

 Formel für die Peptone passt, für das Eiweiss verdreifacht werden muss. 

 Den Schwefelgehalt des Peptones findet Verf. zu 1,77 >, der das Eiweiss 

 als ein Polymeres (nicht als Anhydrid) des Peptones auffasst. 



Ohne auf die Einzelheiten der experimentellen Resultate und Be- 

 trachtungen einzugehen, sei noch erwähnt, dass Low weder für Eiweiss die 

 Constitution eines Ure'ides, noch einer Uraminsäure, oder Quanidins an- 

 nimmt, ebensowenig eine verschiedene Bindung des Stickstoffes im Eiweiss- 

 molecüle. 



0. Low 2) beobachtete, dass Hydroxylamin und Ammon bei Spirogyren 

 eine Veränderung des aktiven Albumines veranlassen, ohne dass dadurch 

 die Reductionsfähigkeit des activen Albumins erlischt. Kochsalz, Baryum- 

 chlorid, sowie 'die salzsauren Verbindungen von Ammon und Hydroxylamin 

 wirken in dieser Richtung nicht gleich. Kochsalz und Baryumchlorid heben 

 langsam die Reductionsfähigkeit auf, die beiden anderen Chloride nicht. 

 Diese Thatsacheu werden zum Beweise der Aldehydnatur der reducirenden 

 Gruppen im Eiweiss benutzt. 



7. Alkaloide. 



Hoogewerff und W. A. van Dorp^) erhielten bei der Oxydation ^o^ydatum 

 von Strychnin in schwach alkalischer Lösung mit Kaliumpermanganat neben nins. 

 Harzen eine Säure, die bei 194—195" schmilzt, in farblosen Nadeln krystal- 

 lisirt, leicht löslich ist in Alkohol, Aether und 52,3 "/o C, 3,7 "/o H und 

 6,8 0/0 N gab. 



Ueber Ferro-Ferricyanstrychnin und ein Oxystrychnin v. H. 

 Beckurts. (Pharm. Centralbl. 1883. 325.) 



1) Arch. Phys. 31. 393. 



») Ibid. 32. 113. 



') Rec. trav. chim. 2. 179. 



