294 



Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Hydro- 



niootin 



Oxynicotin. 



Brompilo- 

 carpin. 



Morphin. 

 Papaverin. 



Narcotin. 



Pseudo- 

 morphiu. 



Morphin. 



Cinohon- 

 amin. 



Zur Consti- 

 tution des 

 Chinins. 



Chinin mit 

 Chloral. 



Prüfung dei 

 Chinin. 



A. Etard^) erhielt bei Einwirkung von Jodwasserstoff anf Nicotin 

 bei 260 — 270*^ ein Hydrouicotin C10H16N2, Siedepunkt 263— 264 und 

 bei der Behandlung von Nicotin bei 240*^ mit Quecksilber oxyd ein Oxy- 

 trinicotin (Ci H9 N2 )3 O2 . 



Lastaing^) stellte bei Einwirkung von Brom auf Lösung von Pilo- 

 carpin in Chloroform das Perbromid eines Pilocarpins her, Cn Hi4Br2N2 02 . 

 BrH.Br2, aus dem er durch Silberoxyd die freie Base isolirte. 



L. Barth und H. WeideH) erhielten beim Schmelzen von Morj^hin 

 Protocatechusäure, mittelst Kaliumpermanganat kein greifbares Resultat. 



G. Goldschmiedt*) erhielt beim Schmelzen des Papaverins mit Kali 

 neben Protocatechusäure ein Destillat, das Methylamin und Dimethylhomo- 

 brenzcatechin enthält, Siedepunkt 218**. Eine Acetylverbindung konnte nicht 

 erhalten werden, mit Salzsäure scheint Chlormethyl zu entstehen. 



A. Claus u. E. A. Merck.^) Die blausauren Salze organischer 

 Basen. 



D. Br. Dott*^) hat Mekonat, Acetat, Chlorhydrat, Sulfat des Narcotins 

 untersucht. 



0. Hesse'') stellt auf Grund erneuter Untersuchungen für das Pseudo- 

 morphin die Formel C17H17NO3 -j- IV2 H2 0, bei ISO** sein Wasser ver- 

 lierend. Es wurden von Hesse ferner untersucht das Chlorhydrat, Jodhydrat, 

 Platindoppelsalz, Sulfat, Oxalat, saure Tartrat, Chromat, ein Diacetylpseudo- 

 morphin, durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf das Alkaloid.' 



Studien über Morphin von 0. Hesse. (Ann. ehem. 222. 203—234.) 



Arnaud^) macht Mittheilungen über die Salze des Conchinamins, das 

 er in Remija purdiana nicht in Remija peduucalata (cuprea) nachgewiesen 

 hat. Es werden beschrieben die Salze des Chlor-, Brom-, Jodwasserstoff, 

 das Nitrat, Sulfat, Malat, Formiat, Acetat, Tartrat, Citrat. 



H. Skraup,^) welcher früher bei der Oxydation des Chinins mit Chrom- 

 säure Chiuinsäure C11H9NO3 erhielt, hat hieraus bereits durch Salzsäure 

 Chlormethyl und Xanthochin säure C10H7NO3 erhalten. Aus letzterer 

 wurde beim Erhitzen über 310" Kohlensäure und Oxychinolin C10H7NO 

 erhalten, das identisch mit dem synthetisch dargestellten Paroxychinolin ist, 

 wodurch die Constitution dieser 3 Körper feststeht. 



G. Marzara^") hat gefunden, dass Chloral und Chinin in äquivalenten 

 Mengen zu einer krystallinischen Verbindung zusammentreten können, ebenso 

 sind Additionen des Chinin mit Phenolen möglich. 



C. H. Wood und E. L. Barret i^) geben an, dass Chininhydrat, sowohl 

 als wasserfreies Chinin aus Benzol krystallisirt, Benzol einschliessen, das 

 sehr langsam weggeht. Cinchonidin nimmt ebenfalls Benzol auf, das sehr leicht 

 wieder abgegeben wird. Die Verff. geben folgende Methode zur Prüfung 

 des Chinins auf Cinchonidin : 0,7 des fraglichen Sulfates werden in 20 Tropfen 



») Comptes rend. 97. 1218. 



2) Ibid. 1435. 



3) Monatsh. Cham. 4. 700. 



4) Ibid. 704. 



5) Berl. Ber. 1883. 16. 2737. 

 8) Pharm. J. Trans. 1883. 14. 

 ») Ann. Chem. 122. 234. 



8) Comptes rend. 97. 174. 

 8) Monatsh. Chem. 4. 695. 

 1«) Gazz. chim. 13. 269. 

 ") Chem. news. 48. 4. 



581. 



