Pfilanzenchemie. 



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Salzsäure und 7 cc. Wasser gelöst, 7 cc. Benzol zugefügt, auf 60 — 70 o 

 erwärmt und nach Zusatz von 3,5 cc. Ammon 20 Sekunden geschüttelt. 

 Die abgehobene Benzollösung scheidet zunächst Chininhydrate in Rhomben ab, 

 während das Ciuchonidin aus der Mutterlauge in federförmigen Nadeln zur 

 Ausscheidung gelangt. 



0. Hesse*) macht weitere Mittheilungen über die Alkaloide der Cuprea- sestana- 

 rinde. Er nennt Hydrocinchonin, identisch mit dem Hydrocinchonin *cupret-' 

 von Caventou u. Wilm, Concusconin, Schmelzp. 144^, mit 1 Krystall- "°*®" 

 Wasser, schwerer löslich in Alkohol als Cusconin, rechtsdrehend, (a)D = -|-36,8), 

 für Cusconin (a/o = — 54,3^), ein Alkaloid, mit Arnaud's Cinchon- 

 amin übereinstimmend, rechtsdrehend, das früher für Aricin erklärt wurde, 

 endlich Concusconidin, C23H26N2O4, amorph, gelblich, Schmelzp. 124, 

 schwach rechtsdrehend. 



H. Weidel und K. Hazura^) haben bei der Untersuchung der bei Cinchonin. 

 Oxydation von Cinchonin mit Chromsäure neben Cinchoninsäure entstehenden 

 syrupartigen Masse durch Salpetersäureeinwirkung ein Nitrooxychinolin und 

 daraus mit Zinkstaub Pyridin, ß Lutidin und Chinolin erhalten. Dieselben 

 glauben, dass im Cinchonin 2 hydrirte Chinolinkerne enthalten sind. 



A. Ladenburg fasst seine bisherigen Forschungen über Atropin in Atropm. 

 einer grösseren Arbeit zusammen. (Ann. Chem. 217. 74.) 



Körner und Böhringer^) haben aus der Angusturarinde in dem Anguetura- 

 Aetherauszuge ein Alkaloid, Cusparin dargestellt, 92 Schmelzpunkt, ^^^*^°*'^®- 

 C19H17NO3, das mit Kali neben einer aromatischen Säure ein neues Alkaloid, 

 Schmelzp. 250 ^, liefert. Ausserdem wurde in der Mutterlauge des Sulfates 

 oder Oxalates ein weiteres Alkaloid, das Galipein, nachgewiesen, C2oH2i NO3, 

 endlich auch von einem dritten noch nicht untersuchten gesprochen. 



E. Schmidt^) stellt für Berberin die Formel C20 H17NO4 -|- 4 H2 0, Berberin. 

 für Hydroberberin, C20H21NO4 auf, das für eine tertiäre Basis erklärt wird. 

 Mit Kaliumpermanganat liefert letzteres eine Säure, CioHioOe -|- 2 H2O, 

 Schmelzp. 165 <^, die mit der Hemipinsäure übereinstimmt. 



0. Bernheimer^) bestätigt, dass Hydroberberin eine tertiäre Basis ist, 

 und durch Jod in Chloroformlösung in Berberin übergeführt wird. Ausser- 

 dem erhielt derselbe bei der Einwirkung von Kalihydrat im Ueberschuss 

 neben 2 Säuren, die bereits bekannt sind, Chinolin. 



C. Schotten*') hat durch Oxydation des Piperylurethans mit rauchender Piperidin. 

 Salpetersäure eine gesättigte Amidosäure C4H9O2N, die Piperidin säure, 

 dargestellt, welches sich von der Coniinsäure durch ein minus von C3H6 

 unterscheidet, ähnlich wie Coniin und Piperidin. Bei dieser Oxydation, bei 

 Gegenwart von Harnstoff entstehen aber intermediäre Zwischenproducte, 

 welche die erwähnte Oxydation wahrscheinlich vermitteln. Solche sind 

 Nitrodehydropiperylurethan C5H7 (N02)N . CO2C2H5; Piperylme- 

 thylurethan C5H10 N. CO2C2 H5, Nitrodehydropiperylmethylnre- 

 than C5H7(N02)N.C02CH3. 



E. Fischer'') Notizen über Tri'acetonalkamin. 



1) Berl. Ber. 1884. 16. 59. 



2) Monatsh. Chem. 3. 770. 



3) Ann. d. Chimic. 1883. 201. 

 *) Berl. Ber. 1883. 16. 2589. 

 ^) Gazz. chim. 13. 329. 



«) Berl. Ber. 1883. 16. 643. 

 ') Ibid. 649 u. 1604. 



