Pflanzencbemie. 299 



welche bei dem Aufbau der organischen Substanz in der chlorophyllführende u 

 Zelle wahrscheinlich eine Rolle spielen. Diese interessanten Mittheilungen, 

 welche kaum ein kurzes Referat gestatten, beschäftigen sich zunächst mit der 

 Darstellung der Oxymethylens nach Hofmann's Methode durch Oxydation von 

 Methylalkohol im Luftstrome, mit der Isolirung des Oxymethylens aus dem er- 

 haltenen Rohformaldehyd, der quantitativen Bestimmung des Oxymethylens 

 mit ammoniakalischer Silberlösung. Es reihen sich an die Versuche über 

 die Einwirkung von Alkalien, Baryt in der Kälte sowohl, als mit Magnesia, 

 Baryt, Calciumcarbonat auf Oxymethylen an. Hierbei resultirte, dass Mag- 

 nesia in der Hitze, Kali, Natron, Baryt schon in der Kälte Oxymethylen in 

 Ameisensäure und Methylalkohol umwandelt, eine für die Umwandlung der 

 Aldehyde in Säuren von gleichem Kohlenstoffgehalt wichtige Reaction. Die 

 Einwirkung von Baryt ( krystallisirt ) auf Rohformaldehyd bei gelinder 

 Wärme nach Butlerow's Vorgang zeigte, liefert amorphe Substanzen, die 

 manchmal die Zusammensetzung von Kohlenhydraten CeHioOs haben, aber 

 nicht polarisiren, nicht gähren, keine Laevulinsäure beim Erhitzen mit 

 Säuren liefern, auch Fehling'sche Lösung nur im ^^t Theil der Kohlen- 

 hydrate reduciren, auch nach Behandlung mit Säuren keine vermehrte Re- 

 duction zeigen. Auch die Löslichkeit in Alkohol stimmt nicht mit dem Ver- 

 halten der Kohlenhydrate. Diese amorphen Stoffe, Methyleniton genannt, 

 geben beim Kochen mit Säuren Milchsäure. Ueber die Producte der 

 Einwirkung von Baryt in der Kälte auf Rohformaldehyd sind die Versuche 

 noch nicht abgeschlossen. 



Die von Mori benutzte fuchsinschweflige Säure zum Nachweis der g*^"^^|i'^g 

 Aldehyde im Protoplasma verwerfen 0. Loew und Th. Bockorny,^) da säure aia 

 dieses Reagens sich schon beim Kochen, beim Verdunsten an der Luft roth ^ISyd^e!^ 

 färbt, dadurch Täuschung möglich ist. Die Verff. erklären auch die von 

 Krätschmar beobachtete Abscheidung von Silber im getödteten Plasma als 

 Bräunung, durch Gerbstoff veranlasst, ebenso das beobachtete Grauwerden 

 des Protoplasmas durch verdünntes Alkali als durch starke Granulationen 

 veranlasst. — 



C. Liebermann und F. Giesel^) haben sich mit dem Studium des chinovin, 

 Chinovins und der Chinovasäure beschäftigt und aus Cuprearinde ein ß- ^gäurl.*" 

 Chinovin und Cinchonarinde ein a- Chinovin dargestellt, welche beide mit 

 verdünnten Säuren in Zucker und Chinovasäure zerfallen. Der Chinovin- 

 zucker krystallisirt nicht, hat die Formel C12H32O8, dreht rechts a = 

 -|- 78,1, reducirt Fehling'sche Lösung. Die Chinovasäure liefert beim Er- 

 hitzen Brenzchinovasäure , Schmelzp. 216°, mit conc. Schwefelsäure Nova- 

 säure, Schmelzp. 253*^. Folgende Formeln werden aufgestellt: für Chinovin 

 C38H62O11, für Chinovasäure C32H48O6, für Brenzchinovasäure C31H48O4. 



A. C. Oudemanns-^) bestätigt im Wesentlichen die Resultate Lieber- 

 manns und erhielt bei Einwirkung von Schwefelsäure auf Chinovasäure eine 

 Säure Aponovasäure und einen Kohlenwassertoff Chinove'n. 



F. Frey dl*) erhielt bei der Trockendestillation von Weinsäure mit weineäure 

 Kalk Wasserstoff, Aceton und etwas Benzol, von Citronensäure mit Kalk"' äur^.^"' 

 Aceton. 



») Bot. Zeit. 1882. 832. 

 2) Berl. Ber. 1883. 16. 926. 

 «) Reo. trav. chim. 2. 160. 

 <) Monatsh. f. Chem. 4. 149. 



