QQQ Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Oxycitro- j^ y Lippmann 1) hat bei seinen weiteren Untersuchungen über die 



nensaure im s. i- / o 



Rübensafte. Bestandthcüe der Inkrustationen bei Verdampfen neben Aconit-Tricarballyl- 

 Malon-Säure auch Oxycitronensäure CeHgOs, von Pawolleck früher be- 

 schrieben, nachgewiesen. 



Die Beziehungen dieser Säuren zu einander geben folgende Structur- 

 formeln : 

 CHa— CO.OH CH2— CO.OH CH2— CO.OH CH2— CO.OH 



I ' H ' OH ' OH 



C-CO.OH C<(.Q Qjj ^<CO.OH ^<CO.OH 



c/ '/H '/H '/^ 



\rn OTT C^H C^— H C^H 



Aconitsä.il \CO.OH \CO.OH \CO.OH 



Tricarballyleäure Citronensäure Oxycitronensäure. 



Ueber ungesättigte Säuren. R Fit tig^} theilt eine Reihe von Arbeiten 

 mit, welche bezweckten, Thatsachen festzustellen, dass in den Lactonen und 



C.C.C 

 Lactonsäuren der Ring | | characteristischer Bestandtheil ist und 



CO 



Lactonbildung eintritt, wenn ein Hydroxyl an einem in y Stellung zu einer 

 Carboxylgruppe befindlichen Kohlenstoff vorhanden ist. Ferner handelte es 

 sich darum, festzustellen, ob lactonartige Bindung zwischen 2 Kohlenstoffen, 

 die sich in d Stellung befinden, eintreten kann. 



Ueber einige Abkömmlinge der Opi ansäure. R. Wegscheider.^) 

 Triopianid ein Condensationsproduct der Opiansäure = C3oH28 0i4-, Ver- 

 suche über Einwirkung von verdünnter Salzsäure auf Hemipinsäure lieferten 

 nur Isovanillinsäure und Protocatechusäure. 



Zur Darstellung der Linksweinsäure. G. Gore. (Chem. News. 

 47. 274.) 

 Mecousäure. A. Lieben und L. Haitinger ^) erhielten aus der Comenamminsäure 

 durch Erhitzen mit Zinkstaub Pyridin. 



Ost^) hat den Zusammenhang der Meconsäurc mit Pyridinsäure nach- 

 gewiesen und zwar speciell erwähnenswerth ist die Umwandlung der Co- 

 menamminsäure durch Phosphorpenta- und Oxychlorid in Derivate des 

 Pyridins, zunächst das Aldehyd einer Dihydrooxypyridincarbonsäure 



fOH 

 CöHöNJ^^TT, und auch Penta- und Hexachlorpicolin, welch' letztere mittelst 



80 '^lo Schwefelsäure in Dichlorpicolinsäure, welche endlich mit Eisessig-Jod- 

 wasserstoff a Picolinsäure, Schmelzp. \Z%^ und Hexahydropicolinsäure liefert. 

 Auf die Eiuzelnheiten dieser wichtigen Arbeit kann hier nicht eingegangen 

 werden. 

 Keduction Q, Liebermann und C. Scheibler^) haben das Lacton des Saccha- 



von ^ 



Saccharin, rins, das nach Kiliani als a Methylvalerolacton 



.CO- CH3 

 CH3--CH< I 



^CHa— 



^) Berl. Ber. 1883. 16. 1078. 



2) Ann. Chem. Pharm. 216. 26—199. 



8) Monatsh. Chem. 4. 262. 



*) Berl. Ber. 1883. 16. 1263. 



») J. pract. Chem. (2) 27. 257. 



«) Berl. Ber. 1883. 16. 1821. 



