PAR M. JEAN-ANT. GIOBERT 8l 



qu'une très-petite surface au contact de l'air & de la lu- 

 mière. La propriété phosphorique étoit moindre que dans 

 les expériences précédentes. 



J'ai fait cristalliser de ce sei d'un autre coté , ayanc eu 

 soin de piacer la solution dans l'obscurité en la retirant du 

 feu. Le récipient présentoit une grande surface & la pro- 

 priété phosphorique n'a pas été entièrement anéantie, mais 

 à peine a-t-elle été marquée. 



Alors j'ai mis une solution de ce sei lentement évaporée, 

 dans une cucurbite de cuivre, que j'ai exactement fermée 

 de son bouchon , & que j'ai portée dans la chambre ob- 

 scure. Les cristaux salins qui en ont résulté, n'étoient poinc 

 phosphoriques. 



C'esc d'après ces expériences qu'il me parolt avoir de- 

 vine la cause qui produit ce phénomène. Il résulte de leur 

 comparaison que la propriété phosphorique de ce sei esc 

 d'autant plus marquée que la dissolution dans laquelle il se 

 forme, se trouve plus exposée a l'action de la lumière, &: 

 que lorsque la lumière n'y joue aucun róle , la propriété 

 phosphorique est entièrement anéantie. On peut, ce me 

 semble , inférer de ces principes que la propriété phos- 

 phorique de ce sei est absolument due à la lumière qui se 

 fìxe entre les molécules salines, lors de son rapprochement 

 dans la cristallisation; ce qui paroit aussi prouvé par la 

 propriété phosphorique, qui a lieu dans ce sei sous l'eau, 

 comme il arrive dans les bois pourris, & qui dans ce cas 

 est bien differente de la lumière que le Pére Beccaria a 

 observée dans la cassure du sucre & de l'alun. Mes idées 

 n'étanr pas entièrement fìxées sur ce phénomène que j'ai 

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