POUVOIR BACTÉRICIDE DU SANG 341 



exubérance propre au bacille du charbon. Nous avons néanmoins fait de 

 nombreuses expériences avec ce dernier. 



Pour ensemencer le sang, nous avons eu recours soit à des cultures dans 

 le sang, soit à des cultures sur gélose. Dans ce dernier cas, nos cultures 

 avaient environ douze heures de couveuse. Elles se trouvaient donc en plein 

 développement. Au moment de nous en servir, nous faisions une émulsion 

 dans l'eau salée physiologique, qui servait soit aux ensemencements in 

 vitro, soit aux injections intravasculaires. Dans ces émulsions, le bacille de 

 l'intestin se montre exclusivement sous forme d'individus isolés ou en voie 

 de division, les chaînettes et les zooglées en sont absentes. Quant au bacille 

 du charbon, il s'y présente en outre souvent sous la forme de courtes 

 chaînettes, condition qui doit masquer sans doute en partie l'influence du 

 sang. En effet, supposons une chaînette de quatre articles ; s'il en meurt 

 trois, elle fournira encore une colonie; si, au contraire, les individus avaient 

 été libres, nous eussions obtenu une colonie au lieu de quatre. 



Pour déterminer la marche, progressive ou régressive, du nombre des 

 microbes, nous nous sommes appuyés surtout sur deux procédés : 



i" La confection de plaques ou de tubes roulés, suivant la technique 

 connue. Les plaques ont été faites au moyen de gélose peptonisée (gélose 

 1,2 o/o, peptone i o/o, glucose 0,5 0/0, extrait de viande 0,5 0/0), légèrement 

 alcaline. Pour nos expériences avec le bacille du charbon, la gélose renfer- 

 mait en outre de 4 à 5 7o de gélatine. Nous verrons plus loin la nécessité 

 de cette addition. Pour les tubes roulés, nous nous sommes servis de géla- 

 tine peptonisée, ayant la composition suivante : gélatine 10 "/o, peptone, 

 glucose et extrait de viande dans les proportions indiquées ci-dessus. 



Pour chaque plaque ou tube, nous prélevions deux anses, de façon à 

 corriger dans une certaine mesure les écarts pouvant résulter d'une prise 

 inégale. Ceux-ci sont du reste faibles et complètement négligeables. Chaque 

 anse emportait 7 milligrammes de sang; nous ensemencions par conséquent 

 chaque fois 0,014 gr. de sang. Dans nos premières expériences, nous fai- 

 sions deux plaques à la fois, dans le but de vérifier l'une par l'autre ; plus 

 tard, nous avons renoncé à ce contrôle, comme inutile. 



2° L'examen microscopique. Cet examen nous paraît très utile ; s'il ne 

 peut pas fournir des données aussi précises que la numération des microbes 

 par le nombre de colonies qui poussent sur les plaques, il constitue un 

 moyen de contrôle précieux, nous dirons même nécessaire, dans ce genre 

 de recherches. En effet, comme on le verra plus loin, il nous a permis 



