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d'éviter des erreurs grossières et d'apprécier à leur juste valeur des expérien- 

 ces auxquelles nous aurions, sans son concours, donné une interprétation 

 diamétralement opposée. 



Pour obtenir des préparations aussi comparables que possible, nous 

 prélevions toujours, au moyen d'une petite anse, la même quantité de sang; 

 nous l'étalions sur une lamelle, et nous colorions au bleu de méthylène. 

 En préparant des lamelles de temps en temps, toutes les deux heures, par 

 exemple, on peut très bien saisir le moment où la multiplication commence 

 et suivre tous ses progrès. Comme nous l'avons dit plus haut, les cultures 

 d'agar que nous employions pour ensemencer le sang ne renfermaient pas 

 de chaînettes, mais uniquement des individus libres ou réunis par couple ; 

 il en est de même des cultures âgées dans le sang. Or, quand ces organismes 

 commencent à pulluler, ils ne se séparent pas, mais restent unis en chaînettes 

 gracieuses. L'apparition de ces chaînettes coïncide exactement, comme nos 

 plaques l'ont démontré, avec le début de la pullulation, qui se laisse ainsi 

 facilement surprendre au microscope. Les progrès de la multiplication se 

 jugent ensuite à la longueur des chaînettes, à leur abondance, puis au 

 nombre d'individus libres et enfin à l'importance des zooglées. Quand il 

 s'agit du bacille du charbon, le premier signe de la pullulation est également 

 la production de filaments. Ils sont d'abord courts et clair-semés, finalement 

 ils dépassent en longueur le champ du microscope et le parcourent dans 

 toutes les directions. Nous pouvons établir comme principe : que les chaî- 

 nettes n'apparaissent pas aussi longtemps que la pullulation est entravée. 



La confection des plaques et l'examen microscopique sont deux 

 procédés exacts pour suivre la destruction ou le développement micro- 

 bien. Dans le cours de nos recherches, nous avons appris à en connaître 

 un troisième : l'examen de la teinte du sang. Ce procédé est très fidèle 

 dans les ensemencements avec le bacille commun ; on peut formuler le 

 principe suivant : aussi longtemps que le sang conserve sa nuance primitive, 

 artérielle, on peut être sûr que le développement n'a pas commencé ; dès 

 qu'il devient veineux, dès qu'il s'assombrit, on doit s'attendre à voir 

 les plaques et l'examen microscopique renseigner une augmentation du 

 nombre de microbes. Plus ceux-ci deviennent abondants, plus le sang se 

 modifie : il devient de plus en plus sombre, tourne au noir, présente la 

 teinte spéciale du sang désoxygéné; finalement, il devient transparent et 

 couleur de laque par suite de la dissolution des globules rouges. Toutes 

 ces modifications se produisent d'autant plus rapidernent que la pullulation 



