386 J DENYS & A. KAISIN 



Cette expérience montre, contrairement aux affirmations de Jetter, 

 que l'eau salée physiologique ne détruit pas le bacille charbonneux, bien 

 entendu si ce dernier trouve à sa disposition des aliments en quantité 

 suffisante. Il n'est aucunement nécessaire que ceux-ci soient abondants : 

 0,1 o/o de peptone, 0,05 0/0 de glucose et d'extrait de viande suffisent. 



Comment se fait-il que Jetter soit arrivé à de tout autres résultats? 

 Bien plus, comment se fait-il qu'il se mette si profondément en contra- 

 diction avec lui-même, comme il le reconnaît du reste? Ainsi, ensemençant 

 le bacille du charbon dans l'eau salée, il obtient tantôt un anéantissement 

 complet et rapide, tantôt une destruction lente, tantôt une pullulation. 

 Faut-il admettre avec lui, que les cultures servant à l'ensemencement ne 

 sont pas comparables, même quand on prend les précautions les plus 

 minutieuses pour les obtenir dans des conditions identiques? Nous ne le 

 pensons pas, et nous allons essayer d'expliquer autrement les divergences 

 auxquelles il a abouti. 



Au début de nos expériences, a3^ant ensemencé deux portions de sang 

 de chien avec une culture récente et une culture sporulée de charbon, 

 nous fûmes fort étonnés de ne voir sur les premières plaques que de très 

 rares colonies, puis d'en obtenir tout d'un coup sur la suivante une 

 quantité innombrable. Le microscope pourtant nous avait révélé que 

 le développement avait commencé de suite, et il nous avait fourni ce 

 renseignement avec une netteté ne laissant place à aucun doute. Nous 

 nous sommes demandé, si l'agar que nous employions (gélose 1,20/0, 

 peptone 1 0/0, glucose 0,5 0/0, extr. de viande 0,5 0/0, réaction légèrement 

 alcaline) était un milieu suffisamment bien composé pour permettre au 

 bacille du charbon de se développer d'une façon sûre et dans toutes les 

 circonstances. 



Pour trancher la question, nous avons modifié cette gélose dans sa 

 composition, par l'adjonction soit de carbonate de sodium, soit de nou- 

 velle quantité de peptone, soit de gélatine-peptone ordinaire sucrée. Avant 

 de verser la gélose sur la plaque, nous y ajoutons une anse d'émulsion 

 bacillaire, et le milieu étant solidifié, nous y traçons suivant sa longueur 

 une ligne au moyen d'une seconde anse. 'Voici les résultats que nous 

 avons obtenus. 



