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2° tout le corps est porté en avant de ce point par des contractions 

 vermiculaires qui progressent d'arrière en avant, à la manière d'une onde 

 ou d'une vague qui affecterait successivement les diverses tranches; 



3° les organes antenniformes, à l'extension, viennent toucher le sol, 

 peut-être pour guider le nouveau pas, peut-être aussi pour prendre un 

 nouvel appui, tandis que les muscles longitudinaux tirent sur les diverses 

 tranches successivement et finalement relèvent de nouveau l'extrémité posté- 

 rieure. Les poils rigides et dressés qui hérissent tout le tégument inter- 

 viennent sans doute pour fournir des points d'appui aux diverses tranches. 

 Il est à remarquer en effet que les jeunes larves, chez lesquelles ces acces- 

 soires sont encore flexibles, ne se meuvent qu'avec peine, lorsqu'on les 

 extrait du ventre de leur hôte. » 



Ces excursions à la recherche d'un abri se prolongent de i à 5 heures 

 ou même davantage, puis la larve se résigne à se transformer à découvert. 

 Durant quelque temps, elle continue à exécuter sur place des contractions 

 vermiculaires qui semblent n'avoir d'autre but que de malaxer, pour ainsi 

 parler, les organes internes et de préparer par là le triage qui doit se faire 

 dans la disposition nouvelle. Bientôt le corps se ramasse et devient ovo'ïde. 

 Les contractions vermiculaires sont de plus en plus rares et faibles; finale- 

 ment les sillons transversaux s'effacent et tout s'établit dans le repos. Le 

 tonnelet est formé; sa formation, à partir du moment où la larve a mis fin 

 à ses excursions, a pris moins d'une heure. Sa couleur est celle de la larve, 

 au commencement, mais une ou deux heures après elle est déjà devenue 

 rouge-brun. 



Dix à dix-sept jours plus tard (lo, 13, 14, 16, 17 jours) a lieu la sortie 

 de l'imago, dont nous avons pu être témoin à cinq reprises (1). Tout se passe 

 conformément à la description de Reissig [75] pour le fond du mécanisme. 



(1) Nous avons obtenu autant de chiffres différents que nous avons pu observer de sujets. 



Une semblable diversité d'individu à individu existe, comme il fallait s'y attendre, dans la 

 durée globale de l'évolution, depuis la sortie de l'œuf jusqu'à la formation du tonnelet, comme 

 dans celle des diverses phases que nous y avons distinguées. Nos récentes observations nous per- 

 mettent de fournir à cet égard les quelques renseignements complémentaires qui suivent. 



lo La perforation à reculons, depuis le moment où le travail se iaisse apercevoir du dehors 

 par la petite tache qu'il détermine sur le tégument de l'orthoptère, peut prendre de i 1/2 à plu- 

 sieurs jours, jusqu'à 5 jours 1/2 dans un cas qui nous a paru exceptionnel. 



2° Le temps compris entre les débuts de la perforation et la chute du bouclier stigmatique 

 (20 mue) a été trouvé de 4 jours 1/2 dans un cas bien suivi, ce qui porte à 5-6 jours, approxi- 

 mativement, la durée du deu.xième stade pour cet individu. 



30 Le troisième stade est de beaucoup le plus long : la durée entre la chute du bouclier stig- 

 matique et la sortie spontanée de la larve a été le plus souvent de 9-10 jours (4 cas), et excep- 

 tionnellement de i3 jours (i cas). 



