DEGATS PARASITAIRES INDIRECTS 



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vésicule nucléaire apparue rapidement, où se sont dispersés sans modifier 

 leur forme les chromosomes sortis du tassement, et qui est environnée 

 plus ou moins complètement d'une zone irrégulière de matériel mitochon- 

 drien; deux cellules doubles, D, ne diffèrent de ces éléments que par leurs 

 dimensions et le nombre des chromosomes. 



La FiG. 17/ est relative à un stade un peu plus avancé, où les chromo- 

 somes devenus anguleux se montrent reliés par des trabécules filamenteuses, 



et où le matériel mitochondrien est ramassé en 

 une ébauche périaxile de forme globuleuse ('). On 

 voit immédiatement que dans le noyau double, 

 D, les chromosomes doivent être deux fois aussi 

 nombreux que dans le noyau normal, ]V (ils ne 

 sont pas tous visibles sur le plan de la figure, parce 

 que situés à diverses profondeurs). 



L'ébauche périaxile (corps mitochondrien) est 

 normale, N. de la même colonie, ordinairement simple, exceptionnellement double; 

 chez F. auricuiana. — Gr. : ^^^^ rapport de grandeur à la formation correspon- 



Apochr. 2 X I-- , . 



dante des éléments normaux est le même que celui 

 des noyaux (8-14 [j. contre 4). Au stade de la nutation, qui suit de très près 

 celui auquel correspond la fig. 17, il existe une seule ébauche procéphali- 

 cjue, mais plusieurs blépharoplastes ou corpuscules centraux, donnant 

 naissance à autant de filaments axiles qui, après un court trajet indépen- 

 dant effectué à la surface de l'ébauche périaxile, forment par coalescence le 

 filament axile définitif (-) ; parfois deux filaments courent sur deux côtés 

 opposés du corps mitochondrien. 



Fig. 17/ — Noyau et ébauche 

 périaxile J'uue spermatide ^é- 

 ante, D, et d'une spermatide 



(') On se serait attendu à voir la forme réticulée du corps chromatique sortir directement 

 du tassement polaire, ainsi qu'il arrive assez généralement; les préparations étudiées ne la montrent 

 q\ie ])lus tard, peut-êire à cause des défectuosités de la technique, peut-être bien aussi parce qu'elle 

 n'e.xiste pas avant. Dans cette hypothèse il faudrait concevoir que les chromosomes se dispersent 

 trop rapidement, dans la vaste vésicule nucléaire de nouvelle formation, pour qu'une partie de leur 

 substance ait le temps d'imprégner les minces filaments achromatiques qui, sans doute, les unissent, 

 cet effet ne se produisant que plus tard, au moment où se modifie la forme générale. 



Aux stades jeunes, les chromosomes spcrmalidiaux sont presque tous périphériques. Dans les 

 spermatidcs doubles, un petit groupe, formé de chromosomes particulièrement massifs et comprenant 

 peut-être les deux grands éléments dont il a été question plus haut, semblent faire exception et 

 restent intérieurs, fig. 16/, D (les deux i-ellules de la série transversale inférieure), comme si leur 

 masse faisait obstacle aux forces qui tendent à les rejeter à la périphérie. 



(2) ZwEiGER a trouvé que dans les spermatides normales le filament axile naît de deux cen- 

 trosomes accolés, sous la forme de deux filaments distincts qui se soudent bientôt en un seul, et 

 que dans les spermatides géantes il naît pareillement de quatre centrosomes. Dans le matériel pa- 

 rasité ici étudié on reconnaît bien que les spermatides géantes possèdent, avant l'allongement du 

 corps mitochondrien, plusieurs corpuscules blépharogènes, mais il n'a été possible d'en définir avec 

 précision ni le nombre, ni la manière de faire. 



