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Souvent, les figures ne sont pas aussi régulières et on trouve beaucoup 

 de granules aux deux pôles du fuseau, au moins tant que celui-ci n'est pas 

 achevé. La fig. 17 nous fournit un exemple typique de ce cas. 



Une fois que le corpuscule polaire est bien formé, nous pensons qu'il se 

 se maintient au moins jusqu'à la fin de la cinèse des spermatocytes de 

 second ordre. 



Dans une note préliminaire de Edwin G. Conklin, 1901, nous trou- 

 vons plusieurs données qui sont en parfait accord avec notre description des 

 centrosomes. Lors des premières prophases des cinèses sexuelles dans les 

 œufs de Crepidula et d'autres gastéropodes marins, le centrosome apparaît 

 comme un point si fin qu'on n"en voit pas la structure et qu'on ne pourrait 

 le mesurer. Il se montre dès ce moment entouré des rayons de l'aster qui 

 arrivent jusqu'à lui. 



La sphère se développe ensuite à peu près comme celle du Tbysano- 

 loon étudiée par Schockaert, 1901. Pendant la fécondation, la pièce du 

 milieu du spermatozoïde se fragmente et chaque morceau s'entoure d'irra- 

 diations absolument comme cela a lieu pour le corps résiduel du spermato- 

 zoïde à' Ascaris (Carnoy et Lebrun, 1897'). Les -^ centrosomes *• de la 

 première segmentation n'y dérivent pas du spermatozoïde. Dans la grande 

 sphère réticulée des divisions de segmentation, diagramme B 6, les centro- 

 somes apparaissent comme des nœuds un peu plus puissants que les autres. 

 Enfin, diagramme B 7, ce réseau se transforme et produira la figure fuso- 

 riale. C'est d'une façon abusive que Conklin donne à cette figure le nom 

 de ^ central Spindel ". Elle démontre d'une façon par trop schématique 

 peut-être que le fuseau central de Hermann n'existe ici en aucune façon 

 dans les cinèses somatiques. 



Nous pensons avoir sous peu l'occasion de revenir sur cette description. 



Nous avons dit à propos des spermatogonies qu'un seul filament, par- 

 tant de chaque corpuscule central, se met en rapport avec chaque chromo- 

 some. Dans les auxocytes, chaque chromosome est rattaché au pôle de la 

 figure par deux filaments ou deux groupes de filaments. Chaque moitié 

 d'une dyade semble donc avoir déjà son filament rétracteur. 



Ce fait a déjà été signalé souvent et a même servi à Montgomery, 

 1900, d'argument en faveur de sa théorie de la réduction. Il nous semble 

 qu'on peut donner à ce fait une explication plus obvie. Puisque les dyades 

 existent déjà, comme nous l'avons vu, avant la mise au fuseau, il n'est pas 



