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mes, sur une autre base : l'oscillation entre les caractères d'une anse nu- 

 cléinienne typique, fig. 79, es, et ceux d'un nucléole ordinaire simple ou 

 morcelé, fig. 81, 82, es, avec interposition de nombreux intermédiaires. 



Le sort ultérieur chez Orpliania est des plus intéressants. Le chro- 

 mosome passe tout entier dans un des spermatocytes de second ordre 

 et s'y divise comme un chromosome ordinaire, fig. 116-117; le résultat 

 définitif sera que, dans la lignée d'un même spermatocyte de premier ordre, 

 deux cellules petites-filles seront privilégiées par rapport aux deux autres. 



Ce partage inégal existe aussi chez les phasmes, mais il s'obtient par 

 une voie inattendue. z\u lieu de garder son autonomie comme chez Orplia- 

 nia, le chromosome spécial, lors de la constitution des groupes quaternes, 

 s'adjoint à un chromosome ordinaire pour former ce que nous avons appelé 

 le quaterne en L. A la première anaphase sexuelle, la branche coudée re- 

 présentant le complexe formé par une dyade et le ehromosome spéeial passe 

 tout entière à l'un des pôles, fig. 93, 94. Jusqu'ici, l'analogie se maintient 

 avec Orphania. — Nos observations pour les phasmes ne vont pas au-delà. 



Aperçu critique. L'historique du chromosome accessoire est très com- 

 plet dans le traité de cytologie de Wilson jusqu'en 1900. Sont à men- 

 tionner depuis les travaux de Wallace sur une araignée (1900) et surtout 

 celui de Montgomery(i901) sur de nombreuses espèces d'hémiptères. Disons 

 en quelques mots en quoi nos résultats coïncident avec ceux des auteurs 

 qui se sont occupés de cet organite ou s'en éloignent. 



Le premier orthoptère chez lequel on ait signalé le chromosome spé- 

 cial (*) est un locustien du genre Xiphidium ; Me Clung, à qui est due cette 

 découverte, a trouvé qu'il se divise aux deux cinèses sexuelles et fournit un 

 quart de sa substance à chaque spermatide; l'auteur lui attribue un rôle 

 important dans la formation de la tête du spermatozo'ïde. 



Un autre locustien du genre Orphania nous a montré un partage in- 

 égal et ce point de l'histoire du chromosome spécial rappelle ce qui a été 

 décrit dans des travaux sur les hémiptères par Henking (90), puis succes- 

 sivement par Paulmier (99) et Montgomery (1901). 



{*) Il a reçu successivement les noms de « accessory chromosome » (Me Clung), « small chro- 

 mosome » (Paulmier), « chromatin nucleoUis » (?), « chromosome x » (Montgomery). Nous avons pré- 

 féré éviter ces appellations, qui semblent toutes supposer une signification qui n'a jamais été définie 

 ou s'appuyer sur des caractères plus ou moins secondaires, pour adopter un nom indifi'érent, celui de 

 « chromosome spécial », nous conformant à l'idée de 'Wilson, pour qui c'est un « extra-chromosome ». 



