3i8 Hector LEBRUN 



Coloration. 



En vue de rechercher les centrosomes dans les figures polaires des 

 œufs, nous avons employé la coloration à l'hématoxyline de fer, mais nous 

 avons été obligé de la modifier sensiblement ; car, comme chacun sait, les 

 enclaves vitellines ont pour l'hématoxyline une affinité aussi grande que 

 la nucléine. Nous sommes cependant parvenu à masquer cette électivité, 

 en procédant comme il suit. Les coupes, après avoir séjourné pendant 

 24 heures dans l'alun ammoniacal, sont colorées pendant quelques minutes 

 avec le rouge Bordeaux en solution de 1/2 gr. pour cent d'eau distillée, 

 après avoir au préalable rincé légèrement à l'eau pour enlever l'excès d'alun. 

 Ensuite, on colore pendant 24 heures dans l'hématoxyline. Il se produit 

 une surcoloration noire, qui se fixe sur le rouge Bordeaux, mais qui ne 

 parvient cependant pas à le déplacer, car lors de la décoloration de la 

 coupe dans l'alun de fer la couleur noire disparaît rapidement pour laisser 

 réapparaître la couleur Bordeaux. Celle-ci est néanmoins trop forte le plus 

 souvent ; pour la ramener à une nuance plus favorable au contraste, il suf- 

 fit, après avoir bien lavé à l'eau, de décolorer avec un peu d'alcool à 80° 

 additionné de quelques gouttes d'ammoniaque. Celui-ci n'attaque pas l'hé- 

 matoxyline; il la bleuit peut-être un peu, mais il enlève rapidement l'excès 

 de rouge Bordeaux. On mène cette dernière opération au besoin sous le 

 microscope et l'on obtient le résultat suivant : le protoplasme, le caryo- 

 plasme et le fuseau perdent rapidement la coloration rouge; les enclaves 

 vitellines sont les dernières à la retenir ; le centrosome et les chromosomes 

 sont colorés en bleu noir. 



