SUR LES NUCLÉINES DU THYMUS 295 



Nous rejetons comme erronée cette supposition de Huiskamp. Au 

 moment où la demi-saturation précipite la première nucléoalbumine, la 

 seconde se trouve encore loin de sa limite inférieure de précipitation : il ne 

 saurait donc être question d'un commencement de précipitation de la se- 

 conde. Il n'en reste pas moins vrai qu'il faut écarter l'eau-mère qui imbibe 

 le précipité, ce qui n'est pas chose facile. C'est à ce moment qu'inter- 

 viennent les lavages. Il faut y faire preuve de patience. Comme Ide et 

 Lemaire et Leblanc l'ont démontré à ce même laboratoire, le simple lavage, 

 quelque abondant qu'il soit, ne suffit pas : il est nécessaire de redissoudre 

 plusieurs fois la substance à épurer et de la reprécipiter jusqu'à ce que l'eau 

 du filtrat ne décèle plus aucune trace d'impureté. 



Nous avons toujours recherché rigoureusement ce résultat et la der- 

 nière eau de lavasre de notre nucléoalbumine A ne manifestait aucune 

 action par les réactifs ordinaires de l'albumine (le ferrocyanure + de l'ac. 

 acétique, l'ébullition et HNOj). C'est à nous plutôt qu'il sied de nous défier 

 de la pureté absolue des nucléoprotéides et des nucléohistones de Huis- 

 kamp, obtenues après deux précipitations seulement par CaCL, qui n'est 

 pas absolument spécifique pour la nucléohistonc. (Voir Huiskamp, pp. 163 

 et 164). 



Nos deux nucléoalbumines ont donc toujours été travaillées à un état 

 de pureté incomparablement supérieur à celui des produits de Bang par 

 NaCl, et certainement plus rigoureux que celui des produits de Huiskamp 

 par CaCL. 



2. Écarteineiit des sels. 



Nous ne nous occuperons dans ce paragraphe que de la nucléoalbu- 

 mine A. Telle que nous l'avons obtenue par la méthode que nous venons 

 d'indiquer, cette nucléoalbumine se trouve sur le filtre, imbibée d'une eau 

 contenant environ 25 0/0 de Am,SO^. La difficulté que l'on éprouve à 

 débarrasser de ses sels une substance albuminoïde est en grande partie 

 vaincue pour les matières nucléiniques grâce à leur insolubilité dans une 

 solution d'acide acétique. 



Nous disposons de deux méthodes pour y arriver. 



La première consiste à dialyser : elle est longue et imparfaite, surtout 

 en présence de grandes masses de substances. 



Nous préférons la seconde d'un usage plus facile et plus rapide. On 

 exprime le précipité et on le dilue dans beaucoup d'eau (10 fois son volume). 

 La concentration en sels se trouve ainsi réduite à 2-3 0/0. 



